Development of Liposomal Formulation of Novel Ran-Gtpase Inhibitory Peptide and its in Vivo Evaluation in Experimental Animals
| المؤلف الرئيسي: | Alshalat, Rafeef Mohammad Eid (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Shakya, Ashok K. (Advisor) , El-Tanani, Mohamed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2021
|
| موقع: | السلط |
| الصفحات: | 1 - 79 |
| رقم MD: | 1167814 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
4
| المستخلص: |
سرطان الثدي الثلاثي السلبي هو النوع الأكثر خطورة من الأشكال الأخرى، وله متوسط عمر أقصر بكثير من الأنواع الأخرى لسرطان الثدي ويتم التعرف عليه من خلال فقدانه لمستقبلات هرمون الأستروجين ومستقبلات البروجسترون وبروتين HER2. تشير الإحصائيات إلى أن سرطان الثدي الثلاثي السلبي يشكل 15-20% من مجموع حالات سرطان الثدي. يستخدم دوكسوروبيسين في علاج مختلف أنواع السرطانات إلى جانب العلاج الكيميائي على الرغم من آثاره الجانبية التي تهدد الحياة. تم تصنيع Anti-Ran-GTPase peptide لتثبيط Ran والذي يتركز بشكل كبير في سرطان الثدي الثلاثي السلبي. قد تسبب الأدوية غير المغلفة تأثيرات أكثر سميه أو قد تكون غير مستقرة مقارنة بالأدوية المغلفة بالجسيمات الشحمية. في هذه الدراسة، تم تحضير الجسيمات الشحمية للدوكسوروبيسين و Anti-Ran-GTPase-peptide باستخدام دهن فوسفوري يسمى فوسفوليبيد ديبالميتويل فوسفاتيديل كولين DPPC وتم تقييم خصائصها الفيزيائية باستخدام الأشعة تحت الحمراء وكروماتوغرافيا السوائل عالية الدقة HPLC وLC-MS-MS. حيث تراوح حجم الجسيمات الشحمية من 90 إلى 200 نانومتر. كانت الشحنة السطحية للجسيمات الشحمية -10.5 و -17.7 ملي فولت. كانت كفاءة تغليف دوكسوروبيسين Anti-Ran-GTPase peptide 81% و 35%. كانت الجسيمات الشحمية مستقرة لمدة شهر تقريبا حيث لم يكن هناك تغيير كبير في الحجم و PdI أو الشحنة. تم تقييم الجسيمات الشحمية بنجاح مقابل خط الخلايا MDA-MB-231 ومن خلال التجارب بالوسط الحي (الفئران). تم تحديد دوكسوروبيسين وpeptide المضاد لـــــ Ran-GTPase في الجسيمات الشحمية والبلازما باستخدام HPLC وLC-MS-MS. تشير بيانات حركية الدواء إلى أن الجسيم الشحمي يمكنه إطلاق الدواء لمدة 24 ساعة. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development of Liposomal Formulation of a Novel Ran–Gtpase Inhibitory Peptide and Paclitaxel: And In-Vitro Evaluation
بواسطة: هاجر، بشرى سمير منشور: (2021) -
Formulation Development and in Vitro Evaluation of a Liposomal Delivery System for Ran GTPase Inhibitor "MELT2015"
بواسطة: كتكت، مرام سعود منشور: (2021) -
Formulation Development and In-Vivo Evaluation of Liposome of Sorafenib and Curcumin in Mice
بواسطة: جعاره، أريج أسامة منشور: (2021) -
In Vivo Evaluation of Mebendazole and Ran GTPase Inhibition in Breast Cancer Model System
بواسطة: Abu-Hdaib, Balqis Abdel-Hameed منشور: (2023) -
Developing a Nanodelivery System of Pimozide as an Effective Anticancer Agent: Physicochemical Characterization and Biological Activity
بواسطة: Al-Diqs, Aseel Mohammad منشور: (2022)
