| LEADER |
05411nam a2200373 4500 |
| 001 |
1535600 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 630499
|a الزعبي، محمود
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Prevalence of rs266729, rs2241766, and rs1501299 SNPs in ADIPOQ Gene, and rs42524 SNP in COL1A2 Gene Polymorphisms in Cerebrovascular Accident (CVA) Patients in Jordan
|
| 246 |
|
|
|a مدى انتشار تعدد الأشكال الوراثية المفردة rs266729, rs2241766, rs1501299 للجين ADIPOQ وrs42524 للجين COL1A2 عند مرضى الحوادث الدماغية (الجلطات الدماغية) في الأردن
|
| 260 |
|
|
|a إربد
|c 2020
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 65
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة اليرموك
|f كلية العلوم
|g الاردن
|o 1497
|
| 520 |
|
|
|a خلفية الدراسة: السكتة الدماغية هي واحدة من أهم الأسباب الثلاثة التي تؤدي إلى الموت في العالم. تنقسم السكتة الدماغية إلى سكتة دماغية إقفاريه تحدث عند توقف تدفق الدم إلى الدماغ وسكتة دماغية نزفية عندما يحدث نزيف في الأوعية الدموية في الدماغ. هناك عدد كبير من الدراسات المرتبطة بجينات مرشحة لمحاولة تحديد الجينات المرتبطة بالسكتة الدماغية وتحديد الاختلافات الجينية التي تساهم في تطور السكتة الدماغية. في الدراسة الحالية، قام الباحث بالتحقيق في العلاقة بين خطر الإصابة بالسكتة الدماغية وتعدد الأشكال الوراثية في rs 266729؛ rs 2241766، rs 1501299، في الجين ADIPOQ، و rs 42524 في الجين COL1A 2 عند مرضى الحوادث الوعائية الدماغية (CVA) في الأردن. هدف الدراسة: لإيجاد مدى انتشار تعدد الأشكال الوراثية المفردة rs 266729, rs 2241766, rs 1501299 في الجين ADIPOQ وتعدد الأشكال rs 42524 في الجين COL1A2 عند مرضى الحوادث الوعائية الدماغية (CVA) في الأردن. طريقة الدراسة: باستخدام تصميم دراسة الحالات والضوابط، تم دراسة 300 مشارك (152 حالة و148 ضابطة). تم اختيار ثلاث متغيرات rs 266729, rs 2241766, rs 1501299للجين ADIPOQ ومتغير واحد rs 42524 للجين COL1A2 وتنميطها جينيا. تم تطبيق إجراء PCR-RFLP، باتباع Chi-Square (χ2) وتحليل الانحدار باستخدام برنامج SPSS المستخدم لتحليل البيانات. نتائج الدراسة: أظهرت النتائج أنه لا يوجد فرق في توزيع هذه المتغيرات الجينية بين مجموعة الحالة والمجموعة الضابطة في المتغيرات الجينية rs 266729, rs 1501299 لدى الجين ADIPOQ و rs 42524 للجين COLlA2، مما دل على أنه لا يوجد ارتباط بين rs 266729 (C/G)، rs 1501299 (G/T)، rs 42524(G/T) مع الإصابة بالجلطة الدماغية لدى الأردنيين. بينما وجد فرق وحيد في توزيع هذه المتغيرات الجينية في rs 2241766 (T/G)، لدى الجين ADIPOQ بين مجموعة الحالة والمجموعة الضابطة، بالتالي يوجد علاقة ارتباط بين rs 2241766 (T/G) لدى الجين ADIPOQ مع خطر الإصابة بالجلطة الدماغية. استنتاج الدراسة؛ استنتج الباحث إلى أن تعدد الأشكال في rs 266729، rs 1501299 في الجين ADIPOQ، وتعدد الأشكال rs 42524 في الجين COL1A2 لا يمكن أن يكون عامل خطر وراثي للسكتة الدماغية الإقفارية والنزفية على التوالي، بين الأردنيين، بينما تعدد الأشكال rs 2241766 لدى الجين ADIPOQ يمكن أن يكون عامل خطر وراثي للسكتة الدماغية الإقفارية والنزفية على التوالي، بين الأردنيين.
|
| 653 |
|
|
|a القطاع الطبي
|a السكتة الدماغية
|a الأوعية الدموية
|a الحوادث الدماغية
|a الجينات الوراثية
|
| 700 |
|
|
|9 630500
|a Altaany, Zaid
|e Advisor
|
| 700 |
|
|
|a الكركي، المثنى خلف
|g Alkaraki, Almuthanna K.
|e مشرف
|9 595929
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-5.pdf
|y 5 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-6.pdf
|y 6 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-7.pdf
|y 7 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9802-003-004-1497-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1176678
|d 1176678
|
