العنوان بلغة أخرى: |
Contractual Responsibility of the Drug Manufacturer in the Federal Legal System |
---|---|
المصدر: | مجلة الشريعة والقانون |
الناشر: | جامعة الإمارات العربية المتحدة - كلية القانون |
المؤلف الرئيسي: | سيف الدين، سائد حاتم (مؤلف) |
المجلد/العدد: | مج31, ع70 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
الإمارات |
التاريخ الميلادي: |
2017
|
التاريخ الهجري: | 1438 |
الشهر: | إبريل |
الصفحات: | 223 - 297 |
ISSN: |
1608-1013 |
رقم MD: | 1217869 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | العربية |
قواعد المعلومات: | IslamicInfo |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
إن الخطأ البسيط في عملية إنتاج الدواء أو تصنيعه قد تترتب عليه نتائج وخيمة لا تحمد عقباها، وتتعاظم هذه الخطورة وتزداد المشكلة تعقيداً في الفرض الذي لا تظهر فيه هذه الأضرار والأخطار إلا بعد مضي فترة من الزمن قد تطول وتستغرق عدة أجيال، وأن هذه الأعراض لم تكن متوقعة لحظة إنتاج المنتج الدوائي. وفي ظل غياب تشريع ينظم مسؤولية المنتج عن منتجاته الخطرة في النظام القانوني لدولة الإمارات العربية المتحدة سيتم دراسة القواعد العامة في المسؤولية العقدية، وبيان مدى ملاءمتها وكفايتها لتوفير الحماية للمستهلكين، وتحديد مسؤولية منتجي وبائعي الأدوية في ظل تعاظم الأرباح التي تدرها هذه الصناعة. وقد تناولت في هذا البحث ماهية الدواء المعيب، مبيناً المقصود بمنتج الدواء، والدواء المعيب، بالإضافة إلى المسؤولية العقدية عن الدواء المعيب، موضحاً خصوصية التزامات منتج الدواء، ومدى ملاءمة قواعد ضمان العيوب الخفية للصناعات الدوائية. وأهم ما استخلصه هذا البحث، أن نصوص قانون مهنة الصيدلة والمؤسسات الصيدلانية جاءت خلواً من بيان مفهوم الدواء المعيب، وخلو المنظومة القانونية الاتحادية من قانون موحد يعنى بتنظيم الأحكام المتعلقة بصحة الإنسان وسلامته في الغذاء والعلاج والدواء وأدوات التجميل، يجمع تحت مظلته شتات النصوص المتفرقة في القوانين الداخلية. |
---|---|
ISSN: |
1608-1013 |