ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







المسؤولية العقدية لمنتج الدواء في النظام القانوني الاتحادي

العنوان بلغة أخرى: Contractual Responsibility of the Drug Manufacturer in the Federal Legal System
المصدر: مجلة الشريعة والقانون
الناشر: جامعة الإمارات العربية المتحدة - كلية القانون
المؤلف الرئيسي: سيف الدين، سائد حاتم (مؤلف)
المجلد/العدد: مج31, ع70
محكمة: نعم
الدولة: الإمارات
التاريخ الميلادي: 2017
التاريخ الهجري: 1438
الشهر: إبريل
الصفحات: 223 - 297
ISSN: 1608-1013
رقم MD: 1217869
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: IslamicInfo
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

33

حفظ في:
المستخلص: إن الخطأ البسيط في عملية إنتاج الدواء أو تصنيعه قد تترتب عليه نتائج وخيمة لا تحمد عقباها، وتتعاظم هذه الخطورة وتزداد المشكلة تعقيداً في الفرض الذي لا تظهر فيه هذه الأضرار والأخطار إلا بعد مضي فترة من الزمن قد تطول وتستغرق عدة أجيال، وأن هذه الأعراض لم تكن متوقعة لحظة إنتاج المنتج الدوائي. وفي ظل غياب تشريع ينظم مسؤولية المنتج عن منتجاته الخطرة في النظام القانوني لدولة الإمارات العربية المتحدة سيتم دراسة القواعد العامة في المسؤولية العقدية، وبيان مدى ملاءمتها وكفايتها لتوفير الحماية للمستهلكين، وتحديد مسؤولية منتجي وبائعي الأدوية في ظل تعاظم الأرباح التي تدرها هذه الصناعة. وقد تناولت في هذا البحث ماهية الدواء المعيب، مبيناً المقصود بمنتج الدواء، والدواء المعيب، بالإضافة إلى المسؤولية العقدية عن الدواء المعيب، موضحاً خصوصية التزامات منتج الدواء، ومدى ملاءمة قواعد ضمان العيوب الخفية للصناعات الدوائية. وأهم ما استخلصه هذا البحث، أن نصوص قانون مهنة الصيدلة والمؤسسات الصيدلانية جاءت خلواً من بيان مفهوم الدواء المعيب، وخلو المنظومة القانونية الاتحادية من قانون موحد يعنى بتنظيم الأحكام المتعلقة بصحة الإنسان وسلامته في الغذاء والعلاج والدواء وأدوات التجميل، يجمع تحت مظلته شتات النصوص المتفرقة في القوانين الداخلية.

ISSN: 1608-1013