| LEADER |
04847nam a2200337 4500 |
| 001 |
1541260 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 658888
|a ياسين، صمود محمد
|e مؤلف
|g Yasin, Somoud Mohammed Ahmed
|
| 245 |
|
|
|a Synthesis and Biological Activities of Distamicin a Analogues
|
| 246 |
|
|
|a تحضير مركبات شبيهة الدستاميسين وفحص الفعالية الحيوية لها
|
| 260 |
|
|
|a نابلس
|c 2015
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 70
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة النجاح الوطنية
|f كلية الدراسات العليا
|g فلسطين
|o 2312
|
| 520 |
|
|
|a الدستاميسين A هو عبارة عن مضاد حيوي طبيعي تم استخلاصه سنة 1964م من نبات يسمى ستبرتوميسس ديستيليكس. يعتبر الدستاميسين A من أكثر المركبات التي يتم دراستها بكثافة وذلك لما لها من فعالية كبيرة ضد بعض أنواع الفيروسات، البكتيريا، الفطريات وبعض أنواع من الخلايا السرطانية. يتركب الدستاميسين من ثلاثة حلقات N- ميثل بيرول مرتبطة بفورم أميد وبليدينيوم مشحون بشحنة موجبة والذي يساعده في الارتباط بـ DNA المشحون بشحنة سالبة. يرتبط الدستاميسين بـ DNA بواسطة روابط هيدروجينية، فاندروالز وروابط الكتروستاتيكية مع المناطق التي يوجد الأدنين (A) والثايمين (T) بحيث يرتبط بشكل متقطع ومزدوج مع كل من الأدنين (A) والثايمين (T). هذه الطريقة التي يرتبط بها الدستاميسين بـ DNA شجعت الدراسات والعديد من الأبحاث لإيجاد مركبات شبيهة بالدستاميسين من حيث الروابط وطريقة الارتباط وبعض هذه المركبات أظهرت نتائج أفضل من الدستاميسين. الارتباط يحدث عن طريق ارتباط C-H الموجودة في DNA والـ (NH) الموجودة في البيرول المكون للدستاميسين والمركبات الشبيهة له. في هذا البحث تم تصنيع خمسة من المركبات شبيهة الدستاميسين الجديدة وذلك عن طريق تغيير N-terminal alkyl group بحيث يكون لها وزن جزيئي أقل ولها قابلية أكثر على الذوبان في الدهون (high lipophilicity)، وهذا من شأنه أن يزيد من ارتباط المركبات المصنعة مع الـ DNA وبالتالي زيادة الفعالية الحيوية لها. تم التأكد من الصيغة البنائية للمركبات التي صنعت عن طريق تحليل 1H NMR, IR و 13 C NMR. وقد تم فحص هذه المركبات على قدرتها في منع عمليات الأكسدة. وكذلك أثرها على كل من نمو البكتيريا والفطريات وأظهرت النتائج أن بعض المركبات كان لها فعالية على نمو البكتيريا وبعضها لم يظهر أي فعالية بشكل واضح. إذ اظهر كل من المركبين N-(1-Methyl-5-(2-(4- sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-nicotinamide:- وMethanesulfonic acid 4-(2-((4-benzoylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino)-ethyl)-phynel ester فعالية جيدة على نمو البكتيريا. فحص منع عمليات الأكسدة لم يظهر شيء واضح، أما بالنسبة لفحص الفطريات فقد أظهر المركب 4-benzoylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2- carboxylic acid(3-dimethylamino-propyl)-amide نتائج واضحة على كل من النوع Microsproum Canis
|
| 653 |
|
|
|a القطاع الطبي
|a الطب الشعبي
|a النباتات الطبية
|a الخلايا السرطانية
|a المركبات المصنعة
|
| 700 |
|
|
|9 658889
|a النيص، حسن
|g Alnees, Hassan Y.
|e مشرف
|
| 700 |
|
|
|9 658873
|a الجندي، وحيد
|g Jondi, Waheed
|e مشرف
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9808-010-001-2312-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1233527
|d 1233527
|
