ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Synthesis of Monocarbonyl Analogues of Curcumin that Required for Biological Screening

العنوان بلغة أخرى: تخليق مشتقات الكركمين الذي يحتوي على مجموعة وظيفية واحدة من الكربونيل الأحادي ودراسة تأثيرها الحيوي
المؤلف الرئيسي: صابر، رهام نافز أحمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: المحاريق، نواف (مشرف), جرادات، نضال (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2021
موقع: نابلس
الصفحات: 1 - 84
رقم MD: 1247707
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النجاح الوطنية
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: فلسطين
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: السرطان هو ثاني سبب رئيسي للوفاة على مستوى العالم، وهو مسؤول عن ما يقدر ب 9 مليون حالة وفاة في عام 2018 على الصعيد العالمي. كان هناك الكثير من الجهود لاكتشاف عوامل جديدة مضادة للسرطان تسمح بالعلاج بأثار جانبية اقل. تم تصنيع مجموعة من المركبات من مشتقات الكركمين وتقييم نشاطها السام للخلايا السرطانية: خلايا ضد الثدي وعنق الرحم والكبد ونشاطها المضادة للأكسدة في 2.2 مقايسة ثنائي فينيل-1-بيكريل هيدرازيل عن طريق تركيز المادة الموافق للتثبيط النصفي. تم استخدام تفاعل التكاثف للتحضير في ظروف قاعدية وبعد ذلك تم عمل تفاعل أكسدة لهم باستخدام حمض ميتا كلوريروكسي بنزويك. وتم مراقبة التفاعلات باستخدام كرماتوغرافيا الطبقة الرقيقة واستخدام جهاز مطيافية الأشعة تحت الحمراء الذي يدل على حدوث تفاعل من خلال المجموعات الوظيفية الجديدة التي تظهر. بعد ذلك، تم فحص نشاطهم السام للخلايا وقد تبين أن المركب 75 له نشاط ممتاز ضد خطوط خلايا الكبد والثدي وعنق الرحم السرطانية. وأيضا تبين أن المركبات المؤكسدة لها نشاط انتقائي أفضل من المركبات الغير مؤكسدة مثل المركب 65أ والمركب 65. ولعبت أيضا بعض هذه المركبات دورا مهما كعوامل مضادة للأكسدة عند مقارنتها بالكركمين والترولوكس. حيث أن المركب 56 أ كان عاملا مضادا للأكسدة جيدا.

عناصر مشابهة