ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الأبعاد الإجتماعية لوصم مرضى الصرع: دراسة ميدانية بنمطين حضريين

العنوان بلغة أخرى: The Social Dimensions of Stigmatizing Epilepsy Patients: A Field Study in Two Urban Modes
المصدر: مجلة جامعة مصر للدراسات الإنسانية
الناشر: جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا
المؤلف الرئيسي: عبدالله، منى كمال أحمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: عفيفي، أمينة محمد بيومي (مشرف) , فهمى، ابتسام محمد (مشرف)
المجلد/العدد: مج2, ع2
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2022
الشهر: يناير
الصفحات: 289 - 338
ISSN: 2735-5861
رقم MD: 1314175
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: HumanIndex
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
الأبعاد الإجتماعية | الوصم | الصرع | مصر | Social Dimensions | Epilepsy | Symbolic Interactionism
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

62

حفظ في:
المستخلص: استهدفت الدراسة الكشف عن الأبعاد الاجتماعية لوصم مرضى الصرع بمستشفى قصر العيني بالقاهرة، وبني سويف الجامعي في ضوء مدخل التفاعلية الرمزية عند جوفمان. وقد استخدم البحث المنهج الوصفي التحليلي مصدر لجمع البيانات الأولية من خلال الاستبيان والمقابلات مع عينة عمدية قوامها (250) مفردة من المراهقين والشباب في الفئة العمرية (12-24) سنة. وأكدت نتائج الدراسة على حضور للأبعاد الاجتماعية في: (1) إن وصمة العار لمرضى الصرع، مأزق، لأن ثمة جماعات في مجتمعنا تحافظ على رؤيتها للأشخاص الموصومين، عبر آليات من الحرمان والاستبعاد. (2) هناك ارتباط بين تاريخ الوصمة وتشخيص الإصابة مما مزيد من الشكوك والمخاوف، وكيفية الحصول على المعلومات. (3) تعتمد آليات التكيف مع أثار الوصم على إخفاء المرض وأعراضه. (4) ما زالت الدوائر القريبة (الأسرة) هي المتحملة حتى لا يصبح الوصم عاليا أو عدوانيا. (5) تتعرض الذات الموصومة إلى الأسف والإحراج، والتسامح من ناحية الشكل والمنظر والرضا. (6) تروج وسائل الإعلام للواقع الاجتماعي للمرض بنية الترفيه والتسلية مما يؤدي إلى الانقسام بين "نحن" و "هم". (7) ما زالت الطبقات الوسطي تخضع للسياسات الطبية والتمكين الصحي والاجتماعي.

The study aimed to reveal the social dimensions of epilepsy patients at Kasr Al-Ainy Hospitals in Cairo, and Beni Suef University in the light of Goffman's symbolic interactive approach. The analytical descriptive research was used as a source for collecting primary data through a questionnaire and interviews with a sample among adolescents and young people from 12- 24 years old, by means of a purposive sample (250 items). The field research showed the presence of social dimensions in (1) that stigma for epilepsy patients is a predicament, because there are groups in society that maintain their vision of stigmatized people, through mechanisms of deprivation and exclusion. (2) There is a link between the history of stigma and the diagnosis of the injury, which raises more doubts and fears. And how to obtain information. (3) The coping mechanisms to the effects of stigma depend on the concealment of the disease and its symptoms. (4) The close circles (family) are still tolerated so that stigma does not become high or aggressive. (5) The stigmatized self is exposed to regret, embarrassment, and tolerance in terms of appearance, appearance and contentment. (6) The media promotes the social reality of the disease with the intention of entertainment and entertainment, which leads to the division between "us" and "them". (7) The middle classes are still subject to medical policy and health and social empowerment.

ISSN: 2735-5861