Investigation of the Possible Association between the Polymorphism of Common Mutations in Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene and Multiple Sclerosis in Jordan
| العنوان بلغة أخرى: |
دراسة احتمالية ارتباط تعدد أشكال الطفرات الشائعة في إنزيم مختزل رباعي الهيدروفوليت الميثلين بمرض التصلب العصبي المتعدد في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | الزلابية، ابتهال عواد حمد (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | البدور، سلوى محمد (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2019
|
| موقع: | عمان |
| الصفحات: | 1 - 108 |
| رقم MD: | 1419313 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة الاردنية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
عناصر مشابهة
-
Investigation of Genetic Polymorphisms of the Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) Among Multiple Sclerosis Jordanian Patients
بواسطة: Mustafa, Bahaa Alden Bashir Fayez منشور: (2015) -
Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphisms as Risk Factors for Down Syndrome in Jordan
بواسطة: Al Refai, Ekhlas Ahmad Mohammed منشور: (2006) -
Prevalence of the Polymorphisms of Bataine-Homocysteine Methyltransferase and Dihydrofolate Reductase Genes and their Possible Association with Female Breast Cancer in Jordan
بواسطة: Al Shouha, Enass A. منشور: (2014) -
THE ASSOCIATION BETWEEN APOE4 GENE AND MULTIPLE SCLEROSIS IN JORDANIAN PATIENTS
بواسطة: Khitous, Ahlam Khalid منشور: (2006) -
The Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism (C677T) with Chronic Lymphocytic Leukaemia among Sudanese Patients in Khartoum State
بواسطة: الحاج، نسرين حسين أحمد منشور: (2021)
