Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
| العنوان بلغة أخرى: |
البحث عن الطفرات في الجين العضلي القلبي نوع -ب للمرضى الأردنيين المصابين بمرض اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Habbab, Wesal Marwan (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Al Hakeim, Fakhry (Advisor) , Jaradat, Said A. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2007
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 67 |
| رقم MD: | 587045 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 01863nam a22003617a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0275388 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 32001 |a Habbab, Wesal Marwan |e Author | ||
| 245 | |a Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy. | ||
| 246 | |a البحث عن الطفرات في الجين العضلي القلبي نوع -ب للمرضى الأردنيين المصابين بمرض اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي | ||
| 260 | |a إربد |c 2007 | ||
| 300 | |a 1 - 67 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية |f كلية الدراسات العليا |g الاردن |o 0657 | ||
| 653 | |a الجينات |a الطفرات الوراثية |a مرض اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي |a المرضى الأردنيون | ||
| 700 | |9 12140 |a Al Hakeim, Fakhry |e Advisor | ||
| 700 | |9 35531 |a Jaradat, Said A. |e Advisor | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-6.pdf |y 6 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9802-004-001-0657-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 587045 |d 587045 | ||
عناصر مشابهة
-
Screening Mutations in the Low Density Lipoprotein Receptor Gene Responsible for Familial Hypercholesterolemia in Jordanian Patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
بواسطة: Abu Eshiekh, Hanan Rashid منشور: (2009) -
Screening for MSX1 and PAX9 Gene Mutations among Hypodontia Patients in Jordanian Population
بواسطة: القرعان، أريج محمد منشور: (2022) -
Detection of Mutations and Polymorphisms of APC, K-ras and P53 genes in Endoscopic Colorectal lesions among Sudanese Patients
بواسطة: Ali, Ashwag Mohammed Mukhtar منشور: (2010) -
Acute Responses of Myocardial Myosin Heavy Chain Isoforms to a Single Bout of Exercise in Normal and Diabetic Cardiomyopathy
بواسطة: الجنايدة، سجى وليد يونس منشور: (2021)
