المستخلص: |
صممت هذه الدراسة لتقييم مدى سمية استخدام مركب 2- ديوكسي- د - جلوكوز (, ( 2-Deoxy-D-glucose , 2DG مجتمعا مع الدوكسي روبسون Doxorubicin , DOX )) على خلايا سرطان الثدي . لتحقيق هذا الهدف تم تعريض خلايا سرطان الثدي T47D)) في المختبر لتركيز ( 20 مل مول ) من 2DG و ( 1‚0 مايكرو مول ) من DOX لمدة 24 و 48 ساعة . أتضح من النتائج انه بعد تعرض خلايا T47D للمركبات(2DG +DOX) لمدة 24 , 48 ساعة كان هناك انخفاض ملحوظ في عدد الخلايا الحية عند المقارنة مع الخلايا التي تعرضت لكل عقار على حده، كما أسفرت معالجة الخلايا السرطانية بهذه المركبات الى اضطرابات في معايير جهد الأكسدة بما في ذلك زيادة نسبة الجلوتاثيون المؤكسدGSSG) ) ) .(Glutathione disulfide وكما تم التوصل إلى أن المعالجة الآنية بمانع التأكسد (N-acetylcystein, NAC)حمى خلايا T47Dمن السمية المحدثة بواسطة المركبات(2DG + DOX) وعكسا الزيادة في نسبة الجلوتاثيون المؤكسد. كما تشير هذه النتائج إلى أن استخدام بثيونين سلفوكسامين,(L-buthionine sulfoximine BSO) المثبط لبناء مركب الجلوتاثيون, يزيد من السمية المحدثة بواسطة المركبات 2DG+DOX وكما يحفز على ارتفاع نسبة الجلوتاثيون المؤكسد الناتجة من 2DG + DOX .هذه النتائج توضح إمكانية استخدام مركب السكر (2DG) مع مركب BSO مجتمعا مع العلاج الكيماوي DOX كعلاج فعال لسرطان الثدي.
|