ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







The Effect of Glucose Analog [2-Deoxy-D-glucose (2DG)] in Combination with Glutathione Depletion on Doxorubicin-Induced Oxidative Damage in Breast Cancer Cells

العنوان بلغة أخرى: تأثیر نظیر الجلوكوز (جلوكوز- ٢- منقوصالأكسجین) بالاجتماع مع مستنزفات الجلوتاثیون على إجھاد الأكسدة المحدث بواسطة الدوكسي روبسون في خلایا سرطان
المؤلف الرئيسي: Mustafa, Ebtihal Hashem Jaber (Author)
مؤلفين آخرين: Ahmad, Iman Mahmoud (Advisor) , تهتموني، لبنى (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2009
موقع: الزرقاء
الصفحات: 1 - 83
رقم MD: 748374
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: الجامعة الهاشمية
الكلية: عمادة البحث العلمي والدراسات العليا
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

21

حفظ في:
LEADER 03820nam a22003377a 4500
001 0298460
041 |a eng 
100 |9 393948  |a Mustafa, Ebtihal Hashem Jaber  |e Author 
245 |a The Effect of Glucose Analog [2-Deoxy-D-glucose (2DG)] in Combination with Glutathione Depletion on Doxorubicin-Induced Oxidative Damage in Breast Cancer Cells 
246 |a تأثیر نظیر الجلوكوز (جلوكوز- ٢- منقوصالأكسجین) بالاجتماع مع مستنزفات الجلوتاثیون على إجھاد الأكسدة المحدث بواسطة الدوكسي روبسون في خلایا سرطان 
260 |a الزرقاء  |c 2009 
300 |a 1 - 83 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c الجامعة الهاشمية   |f عمادة البحث العلمي والدراسات العليا  |g الاردن  |o 0513 
520 |a صممت هذه الدراسة لتقييم مدى سمية استخدام مركب 2- ديوكسي- د - جلوكوز (, ( 2-Deoxy-D-glucose , 2DG مجتمعا مع الدوكسي روبسون Doxorubicin , DOX )) على خلايا سرطان الثدي . لتحقيق هذا الهدف تم تعريض خلايا سرطان الثدي T47D)) في المختبر لتركيز ( 20 مل مول ) من 2DG و ( 1‚0 مايكرو مول ) من DOX لمدة 24 و 48 ساعة . أتضح من النتائج انه بعد تعرض خلايا T47D للمركبات(2DG +DOX) لمدة 24 , 48 ساعة كان هناك انخفاض ملحوظ في عدد الخلايا الحية عند المقارنة مع الخلايا التي تعرضت لكل عقار على حده، كما أسفرت معالجة الخلايا السرطانية بهذه المركبات الى اضطرابات في معايير جهد الأكسدة بما في ذلك زيادة نسبة الجلوتاثيون المؤكسدGSSG) ) ) .(Glutathione disulfide وكما تم التوصل إلى أن المعالجة الآنية بمانع التأكسد (N-acetylcystein, NAC)حمى خلايا T47Dمن السمية المحدثة بواسطة المركبات(2DG + DOX) وعكسا الزيادة في نسبة الجلوتاثيون المؤكسد. كما تشير هذه النتائج إلى أن استخدام بثيونين سلفوكسامين,(L-buthionine sulfoximine BSO) المثبط لبناء مركب الجلوتاثيون, يزيد من السمية المحدثة بواسطة المركبات 2DG+DOX وكما يحفز على ارتفاع نسبة الجلوتاثيون المؤكسد الناتجة من 2DG + DOX .هذه النتائج توضح إمكانية استخدام مركب السكر (2DG) مع مركب BSO مجتمعا مع العلاج الكيماوي DOX كعلاج فعال لسرطان الثدي. 
653 |a السرطان  |a الخلايا السرطانية  |a الأكسدة  |a الجلوكوز  |a الدوكسي روبسون  |a مستنزفات الجلوتاثیون 
700 |9 393588  |a Ahmad, Iman Mahmoud  |e Advisor 
700 |9 393951  |a تهتموني، لبنى  |g Tahtamouni, Lubna Hmaid  |e Advisor 
856 |u 9802-006-012-0513-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-006-012-0513-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-006-012-0513-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-006-012-0513-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-006-012-0513-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-006-012-0513-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-006-012-0513-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-006-012-0513-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9802-006-012-0513-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9802-006-012-0513-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 748374  |d 748374