المستخلص: |
إنتقال الخلايا السرطانية هو المرحلة الأكثر خطورة في السرطان, وهو المسؤؤل عن موت90% من مرضى السرطان. هكذه, هو يعتبر تحد كبير لعلاج السرطان نحو منع انتشار الأورام الخبيثة من موقع الورم الخبيث الابتدائي إلى تلك المواقع المعينة حيثما الانتقال محتمل حدوثه. على الرغم من أن الأكتين سيتوسكيليتون هو المكون الرئيسي المتورط في هجرة الخلية, العوامل التي تستهدف القوى المحركة للأكتين البحث فيها ضعيف. العمل الحالي توصل إلى دراسة تاثير ضغط العامل المؤكسد بواسطة مستنزفات الجلوتاثيون بواسطة بثيونين سلفوكسامين, وهو مثبط فعال لتركيب الجلوتاثوين. تعريض T47D إلى 1> ميليمول من بثيونين سلفوكسامين سببت استنزاف هام للجلوتاثوين المؤكسد(GSSG)( 0.01p < ) ولكنها ليس لها تأثير قاتل على خلايا T47D ولم تسبب تأكسد الدهن. بالإعتماد على هذه النتائج, تم دراسة تأثير ال 1 ميليمول بثيونين سلفوكسامين علىتنظيم الأكتين, البروتينات المساعدة للاكتين,هجرة الخلايا, التصاق الخلايا, تم التحقق منها. معالجة خلايا T47d مع بثيونين سلفوكسامين زادت من خيوط الأكتين البارزة وقللت من خيوط الأكتين الطبيعية وتكتلات خيوط الأكتين. معالجة خلايا T47D ليس لها تأثير على مستوى البروتينات المنظمة للأكتين (كوفيلين1 , ادف كوفيلين). تعريض خلايا T47D البثيونين سلفوكسامين سببت نقصان في الطور الأولو الطور الإنفصالي. ولكن زيادة في المرحلة الانتقالية. وهختبر أيضاً تأثير البثيونين سلفوكسامين على انقسام الخلية, البثيونين سلفوكسامين سبب نقصان في عدد الخلايا المتعددة الأنوية, ولكن زيادة في عدد الخلايا الأحادية الأنوية. معالجة خلايا T47d مع بثيونين سلفوكسامين قللت من هجرة الخلايا بشكل فعالp<0.01) ). تاثير البثيونين سلفوكسامين على التصاق الخلايا اظهر تقصان في التصاق الخلايا. هذه النتائج متوافقة مع نظريتنا بأن معالجة خلايا سرطان الثدي مع البثيونين سلفوكسامين تقلل من هجرة الخلايا والتصاقها بواسطة اتلاف الأكتين سيتوسكيليتون. هذه النتائج تزود استخدام البثيونين سلفوكسامين كعلاج لسرطان الثدي
|