ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Investigation of Genetic Polymorphisms of the Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) Among Multiple Sclerosis Jordanian Patients

العنوان بلغة أخرى: دراسة ارتباط الأشكال الوراثية المتعددة لجين ICAM-1 عند مرضي التصلب اللويحي المتعدد في الأردن
المؤلف الرئيسي: Mustafa, Bahaa Alden Bashir Fayez (Author)
مؤلفين آخرين: Ahram, Mamoun (Advisor) , Abd Alrahman, Salim Mohammed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: الزرقاء
الصفحات: 1 - 61
رقم MD: 751401
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: الجامعة الهاشمية
الكلية: عمادة البحث العلمي والدراسات العليا
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

119

حفظ في:
LEADER 04374nam a22003977a 4500
001 0062196
041 |a eng 
100 |9 395687  |a Mustafa, Bahaa Alden Bashir Fayez  |e Author 
245 |a Investigation of Genetic Polymorphisms of the Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) Among Multiple Sclerosis Jordanian Patients 
246 |a دراسة ارتباط الأشكال الوراثية المتعددة لجين ICAM-1 عند مرضي التصلب اللويحي المتعدد في الأردن 
260 |a الزرقاء  |c 2015 
300 |a 1 - 61 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c الجامعة الهاشمية   |f عمادة البحث العلمي والدراسات العليا  |g الاردن  |o 1106 
520 |a يعد التصلب اللويحي المتعدد أحد أمراض المناعة الذاتية إذ يصيب الجهاز العصبي المركزي في الدماغ والحبل الشوكي، ويعمل على تأكل مادة الميالين (النخاع) المسؤولة عن نقل السيالات العصبية من وإلى الدماغ. ومع بدء تأكلها تصبح عملية نقل السيالات بطيئة وعلى المدى الطويل، يبدأ المرض بمواجهة مشاكل متعددة مرتبطة بعمل الأعصاب كالمشي والرؤية والتكلم والذاكرة والكتابة. وغالباً ما تصاب بها الفئات العمرية ما بين 20-40 عاماً وفي بعض الأحيان يصاب الأطفال وكبار السن. يساهم العامل الجيني في الإصابة بالمرض حيث أن الأشخاص الذين لديهم استعداد جيني، ويتعرضون كذلك لعوامل بيئية معينة هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض. هنالك تغيران جينيان من نوع اختلاف التركيبات النووية المنفردة النيوكليوتايد (SNP) في الجين (ICAM-I) وهو جزء مهم في تفعيل الكرات البيضاء وانتقالهم من والى الجهاز العصبي المركزي لمرضى التصلب اللوحي المتعدد يسميان (rs5498) و (rs 1799969). وقد أجرت هذه الدراسة لتحديد ما إذا كان تعدد الأشكال في جين ICAM-I يؤثر على خطر الإصابة بالتصلب اللويحي المتعدد في الشعب الأردني. شملت الدراسة ٢٠٠ مرض التصلب اللويحي المتعدد بشكل واضح و200 شخص سليم يشكلون المجموعة الضابطة في كودونات ٢٤١ (اكسون ٤) G/R 241 و٤٦٩ (اكسون ٦) K/E 469. تم الكشف عن وجود المتغيرات الجينية باستخدام مبدأ اختلاف أطوال نواتج قطع الجين (RFLP -PCR)، ونظام طفرة التضخم الحراري (ARMS-PCR). لم يكن هنالك اختلاف في اكسون ٤ (G/R 241) بين المصابين والغير مصابين، بينما كان في الاكسون ٦ (K/E 469) اختلاف بسيط في النمط الجيني (KK) بنسبة إحصائية (p=0.051)، وكان هنالك اختلاف واضح في النمط الجيني (EE) بنسبة إحصائية (p=0.024). 
653 |a التصلب اللويحي 
653 |a أمراض الجهاز العصبي 
653 |a أمراض المناعة الذاتية 
653 |a الأردن 
700 |9 395689  |a Ahram, Mamoun  |e Advisor 
700 |9 393896  |a Abd Alrahman, Salim Mohammed  |e Advisor 
856 |u 9802-006-012-1106-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-006-012-1106-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-006-012-1106-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-006-012-1106-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-006-012-1106-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-006-012-1106-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-006-012-1106-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-006-012-1106-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9802-006-012-1106-5.pdf  |y 5 الفصل 
856 |u 9802-006-012-1106-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9802-006-012-1106-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9802-006-012-1106-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 751401  |d 751401