LEADER |
05307nam a22003017a 4500 |
001 |
0134297 |
041 |
|
|
|a eng
|
044 |
|
|
|b السودان
|
100 |
|
|
|9 397064
|a El Derdery, Abozer Y.
|e Author
|
245 |
|
|
|a The Role of Consanguinity in the frequency of Sickle cell anaemia in North Kordofan state
|
260 |
|
|
|b جامعة الإمام المهدي
|c 2013
|g ديسمبر
|
300 |
|
|
|a 27 - 41
|
336 |
|
|
|a بحوث ومقالات
|b Article
|
520 |
|
|
|b Background: Families having offspring or other family members with abnormal hemoglobin (HB) may need appropriate health care for the safety of them and their future generations from this genetic disease and its risks . Objective: The study aims to identify the role of inbreeding in the prevalence of sickle cell anaemia in North Kordofan State, and to minimize it by using two different courses, health education and screening programmes. Material and methods: in a descriptive study, S gene was evaluated in freshly obtained venous blood samples from 32 Sudanese family attending the outpatient department at Elobied Teaching Hospital, North Kordofan state, Sudan, in the period between June and July 2012. The patients were surveyed for blood morphology and hemoglobin (HB) electrophoresis using a cellulose acetate method and sickling test. Results: thirty two consanguineous and non-consanguineous families in Northern Kordofan area were studied. Their ages range between (2 - 64 years). Out of studied cases, 56.2% were from one tribe and 43.8% were couples unrelated by tribe. Of couples related by tribe, 40.6% were couples who were first cousins and 15.6% were couples who were second cousins. Alongside blood analysis, family histories and clinical information were ascertained by questionnaire. Interesting findings relating to (HB) abnormality were discovered within these families. Conclusion: consanguineous marriage is accepted practice within Sudan and other Islamic countries, but it has a role in the prevalence of (HB) disorders within certain tribes. Health education and screening are therefore recommended as ways of avoiding the risk of (HB) abnormality in future.
|
520 |
|
|
|a خلفية الأسر التي بها أفراد مصابين بخضاب الدم الشاذ قد تحتاج إلى عناية صحية مناسبة من أجل سلامة أجيالهم القادمة من هذا المرض الوراثي ومخاطره. الأهداف: تهدف الدراسة إلى التعرف على دور زواج الأقارب في انتشار مرض فقر الدم المنجلي بمنطقة شمال كردفان، والحد منه وذلك باستخدام اثنين من الدورات المختلفة وبرامج التثقيف الصحي والفحص. الطريقة في دراسة وصفية تم أخذ عينات دم من عدد 32 أسرة مصابة بمرض فقد الدم المنجلي. جمعت المعلومات وأخذت العينات من وحدة الأطفال بمستشفى الأبيض التعليمي في الفترة ما بين يونيو 2012م – يوليو 2012م. حللت العينات بواسطة فحص شكل خلايا الدم الحمراء، طريقة الرحلان الكهربائي إضافة إلى الاختبار الخاص بمعرفة الخلايا المتمنجلة. النتائج خلال ورقة الاستبيان والفحوصات المعملية تم تصنيف الأسر المدروسة إلى مجموعتين. المجموعة الأولى تعبر عن آباء متزوجين من قبيلة واحدة والمجموعة الثانية آباء متزوجين من قبائل مختلفة. المجموعة الأولى شكلت حوالي 56.2% والثانية 43.8%. خارج المجموعة الأولى، 40.6% آباء علاقتهم من الدرجة الأولى (أبناء عمومة، خالات، عمات...). و15.6% آباء علاقتهم من الدرجة الثانية (علاقة غير مباشرة). الخاتمة زواج الأقارب هو ممارسة شائعة في السودان وغيره من البلدان الإسلامية ويلعب دوراً كبيراً في تزايد وانتشار فقر الدم المنجلي بمنطقة شمال كردفان. عليه توصي الدراسة بتنفيذ برنامجي التثقيف الصحي والفحص الدوري لحديثي الولادة والحوامل بغرض الحد والتقليل من انتشار المرض وسط أجيال المستقبل
|
653 |
|
|
|a فقر الدم
|a كردفان، السودان
|a أمراض الدم
|
700 |
|
|
|9 397067
|a Adil, Habab
|e Co-Author
|
700 |
|
|
|9 397070
|a Abd Alaal, Daw Al Biet
|e Co-Author
|
700 |
|
|
|9 397071
|a Haroon, Bader Aldeen
|e Co-Author
|
700 |
|
|
|9 397065
|a Al Mijalli, Samiah Hamad
|e Co-Author
|
700 |
|
|
|9 397069
|a Nasir, Arafa
|e Co-Author
|
700 |
|
|
|9 397072
|a Abd Alfatah, Rahma
|e Co-Author
|
773 |
|
|
|4 العلوم الإنسانية ، متعددة التخصصات
|6 Humanities, Multidisciplinary
|c 011
|e Scientific Jounal of Imam Elmahdi University
|l 002
|m ع2
|o 1495
|s المجلة العلمية لجامعة الإمام المهدي
|v 000
|x 1858-6449
|
856 |
|
|
|u 1495-000-002-011.pdf
|
930 |
|
|
|d y
|p y
|
995 |
|
|
|a IslamicInfo
|
995 |
|
|
|a HumanIndex
|
999 |
|
|
|c 753046
|d 753046
|