ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Joubert Syndrome: A Case Report

المصدر: مجلة الإستواء
الناشر: جامعة قناة السويس - مركز البحوث والدراسات الإندونيسية
المؤلف الرئيسي: Al Sharif, Wail (Author)
مؤلفين آخرين: Alamr, Fahad (Co-Author)
المجلد/العدد: عدد خاص
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2017
الصفحات: 41 - 44
ISSN: 2356-9808
رقم MD: 812902
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
Joubert Syndrome | Agenesis of Cerebellar Vermis | Molar Tooth Sign
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

39

حفظ في:
LEADER 01553nam a22002537a 4500
001 1571811
041 |a eng 
044 |b مصر 
100 |9 433411  |a Al Sharif, Wail  |e Author 
245 |a Joubert Syndrome:  |b A Case Report 
260 |b جامعة قناة السويس - مركز البحوث والدراسات الإندونيسية  |c 2017 
300 |a 41 - 44 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
500 |a عدد خاص بأبحاث المؤتمر الدولى الرابع لدراسات التراث الشعبى بين مصر وأندونيسيا بعنوان "الموروث الشعبى بين مصر وأندونيسيا" فى الفترة من 20 إلى 22 فبراير 2017 م. 
520 |b Joubert syndrome is an uncommon autosomal recessive neurodevelopmental disorder involving cerebellar vermis and brain stem. Characterized radiologically by the molar tooth sign (MRI) and enlargement of the 4th ventricle (Bat wing configuration) and phenotypically by ataxia, hypotonia, oculomotor apraxia, neonatal breathing problems and mental retardation. 
653 |a متلازمة جوبيرت  |a الاضطرابات العصبية  |a التخلف العقلى 
692 |b Joubert Syndrome  |b Agenesis of Cerebellar Vermis  |b Molar Tooth Sign 
700 |9 433412  |a Alamr, Fahad  |e Co-Author 
773 |c 023  |f Al- Īstiwā’  |l 999  |m عدد خاص  |o 1214  |s مجلة الإستواء  |t al- istiwa  |v 000  |x 2356-9808 
856 |u 1214-000-999-023.pdf 
930 |d y  |p y  |q n 
995 |a IslamicInfo 
995 |a HumanIndex 
999 |c 812902  |d 812902 

عناصر مشابهة