LEADER |
01553nam a22002537a 4500 |
001 |
1571811 |
041 |
|
|
|a eng
|
044 |
|
|
|b مصر
|
100 |
|
|
|9 433411
|a Al Sharif, Wail
|e Author
|
245 |
|
|
|a Joubert Syndrome:
|b A Case Report
|
260 |
|
|
|b جامعة قناة السويس - مركز البحوث والدراسات الإندونيسية
|c 2017
|
300 |
|
|
|a 41 - 44
|
336 |
|
|
|a بحوث ومقالات
|b Article
|
500 |
|
|
|a عدد خاص بأبحاث المؤتمر الدولى الرابع لدراسات التراث الشعبى بين مصر وأندونيسيا بعنوان "الموروث الشعبى بين مصر وأندونيسيا" فى الفترة من 20 إلى 22 فبراير 2017 م.
|
520 |
|
|
|b Joubert syndrome is an uncommon autosomal recessive neurodevelopmental disorder involving cerebellar vermis and brain stem. Characterized radiologically by the molar tooth sign (MRI) and enlargement of the 4th ventricle (Bat wing configuration) and phenotypically by ataxia, hypotonia, oculomotor apraxia, neonatal breathing problems and mental retardation.
|
653 |
|
|
|a متلازمة جوبيرت
|a الاضطرابات العصبية
|a التخلف العقلى
|
692 |
|
|
|b Joubert Syndrome
|b Agenesis of Cerebellar Vermis
|b Molar Tooth Sign
|
700 |
|
|
|9 433412
|a Alamr, Fahad
|e Co-Author
|
773 |
|
|
|c 023
|f Al- Īstiwā’
|l 999
|m عدد خاص
|o 1214
|s مجلة الإستواء
|t al- istiwa
|v 000
|x 2356-9808
|
856 |
|
|
|u 1214-000-999-023.pdf
|
930 |
|
|
|d y
|p y
|q n
|
995 |
|
|
|a IslamicInfo
|
995 |
|
|
|a HumanIndex
|
999 |
|
|
|c 812902
|d 812902
|