ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







The frequency of DNA Damage Repair Genes XRCC1 codon 399 polymorphisms among Sickle Cell Anemia (Hb/SS) patients

المؤلف الرئيسي: Abd Alla, Alaa Mohamed (Author)
مؤلفين آخرين: Khalil, Hiba Badreldin (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 62
رقم MD: 829382
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية علوم المختبرات الطبية
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

56

حفظ في:
LEADER 03510nam a22003257a 4500
001 1471327
041 |a eng 
100 |9 444657  |a Abd Alla, Alaa Mohamed  |e Author 
245 |a The frequency of DNA Damage Repair Genes XRCC1 codon 399 polymorphisms among Sickle Cell Anemia (Hb/SS) patients 
260 |a الخرطوم  |c 2017 
300 |a 1 - 62 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة النيلين  |f كلية علوم المختبرات الطبية  |g السودان  |o 0003 
520 |a المقدمة فقر الدم المنجلي يتسبب في العديد من الأضرار مثل تمنجل كريات الدم الحمراء وانسداد الأوعية ونقص وصول الإمداد الدموي التي تزيد من معدل الأكسدة. والأكسدة تشكل واحدا من أبرز الأسباب المؤدية للأعراض السريرية للمرضى. وهي بالتالي تتسبب في إنتاج مركبات أكسجينية التي تسبب بدورها ضرر في الحمض النووي (DNA). الجينات المسؤولة عن إصلاح أضرار الحمض النووي مثل hOGGl وXRCCl والبروتين 53 P. تلعب دورا هاما في إصلاحه من التلف الناتج من عملية الأكسدة. الهدف تقييم معدل التلف في الجين (codon 399(XRCCl المسؤول عن إصلاح الحامض النووي بين مرضى فقر الدم المنجلي. طرق إجراء التجارب تم إجراء تحليل جيني للحمض النووي تستهدف الجين XRCCl باستعمال طريقة PCR-RFLP لمرضى الأنيميا المنجلية مقارنة مع مجموعة من الأشخاص الأصحاء. وتم إجراء العد الدموي الكامل (CBC) لكافة المجموعة. وجمعت المعلومات بواسطة استبيان. النتائج الشكل الجيني السائد للجين XRCCl في السودانيين سواء كانوا أصحاء أو مصابين بالأنيميا المنجلية هو Arg/Arg. وقد لوحظ ارتفاع حده الأنيميا عند المرضى وأعلى حد لعدد الكريات البيضاء وأدنى مستويات للهيموجلوبين وعدد كرات الدم الحمراء مع ظهور الشكل الجيني Gln/Gln (نوع متحول). الخلاصة لا يوجد علاقة تربط الأنيميا المنجلية مع حدوث تغيير ف الشكل الجيني للجين codon399) XRCCl) في المرضى السودانيين. 
653 |a الأنيميا المنجلية  |a فقر الدم المنجلي  |a الحمض النووي  |a جين XRCC1  |a السودان 
700 |a Khalil, Hiba Badreldin  |e Advisor  |9 444658 
856 |u 9818-006-014-0003-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-006-014-0003-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-006-014-0003-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-006-014-0003-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-006-014-0003-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0003-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0003-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0003-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0003-5.pdf  |y 5 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0003-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9818-006-014-0003-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 829382  |d 829382 

عناصر مشابهة