ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Association Of Tp53 Gene Mutation Exon7,Codon 248 With Breast Cancer In Sudanese Female Patients

العنوان بلغة أخرى: ارتباط الطفرات الوراثية فى جين Tp53 (codon 248 exon 7 بالاصابة بسرطان الثدى فى الإناث السودانيات
المؤلف الرئيسي: محمد، رؤى بابكر ياسين (مؤلف)
مؤلفين آخرين: مصطفى، عايدة حسين (مشرف), حاج على، غادة حسن (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 52
رقم MD: 831493
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: مقدمة: سرطان الثدي هو السرطان الرئيسي الذي يصيب الإناث السودانيات. بروتين الجين الكابتة للورم (p53) يلعب دورا عاما في السيطرة على دورة الخلية، والشروع في موت الخلايا المبرمج وإصلاح الحمض النووي. أثبتت الدراسات أن الطفرة في الجين p53 في exon 7codon 248 مرتبطة بسرطان الثدي. الهدف من البحث: هدفت هذه الدراسة إلى التحقق من إمكانية وجود ارتباط بين تعدد الأشكال في تسلسل معلومات النظام الجيني للبروتين (p53) في exon 7codon 248 والقابلية للإصابة بسرطان الثدي بين المريضات السودانيات. المنهجية: شملت هذه الدراسة على 30 مريضة من مصابة بسرطان الثدي من مستشفى الشريف وبشائر. وقد تم الحصول على البيانات الديموغرافية وبيانات أخرى تتعلق بالعمر والتاريخ العرقي والعائلي باستخدام استبيان صمم لهذه الدراسة. تم جمع عينات من أنسجة المرضى (عينة سليمة وعينة من الورم من كل مريض) لاستخلاص الحمض النووي. تم استخلاص الحمض النووي باستخدام طريقة كلوريد الغوانيدين يليها تفاعل البلمرة التسلسلي للتنميط الجيني. تم تحديد معلومات النظام الجيني لمورثات البروتين (p53) في exon 7codon 248 بواسطة تفاعل البلمرة التسلسلي -ثم قطعها بواسطة إنزيمات قطع متخصصة اعتمادا على طول الموروثة والتعدد الجيني بها ثم تحليلها. تم قطع ناتج تفاعل البلمرة التسلسلي بواسطة إنزيم Msp1 والكشف عنها بواسطة جهاز الرحلان الكهربي في 2% هلام. والنتائج التي تم الحصول عليها تم تحليلها باستخدام برامج Excel و SPSS الإحصائية. النتيجة: أوضحت البيانات الديموغرافية ارتفاع معدلات الإصابة بسرطان الثدي بين الفئة العمرية (50-60) سنة وكانوا يمثلون 23.3% بمتوسط عمر 55 عاما، وكان 47% من المرضى من شمال السودان، 30% لديهم تاريخ عائلي للمرض، 76.7% من المرضى تم تشخيصهم على أنهم مصابين بسرطان القنوات المتفشية 56.7% في المرحلة الثالثة و 56.7% في الطور الثالث. وكان النمط الجيني الأكثر شيوعا في أنسجة الورم هو النوع متماثلة نوع متحول 50%، يليه 30% من النوع الشائع و 20% متماثلة نوع النمط الجيني الأكثر شيوعا. أما بالنسبة للأنسجة السليمة كان النوع الأكثر شيوعا هو النوع الشائع 73.3%، يليه 26.7% متماثلة نوع متحول. أوضح تحليل النتائج وجود علاقة معنوية (P. 0.000) بين الطفرة في الجين Exon 7codon 248cc p53 كما أوضح تحليل النتائج وجود علاقة ارتباط معنوية بين الطفرة في codon 248cc ومراحل سرطان الثدي (P. 0.000) وتطوره (P. 0.003). الخلاصة: إن التركيب الوراثي الأكثر شيوعا في أنسجة الورم كان من النوع متماثلة نوع متحول (50%) والأكثر شيوعا في الأنسجة السليمة هو النوع الشائع (73.3%). وهذه النتائج تشير إلى أن الطفرة في جينات البروتين p53 في Exon 7codon 248cc مهم للإناث السودانية مع عوامل خطر الإصابة بسرطان الثدي ومراحل وطور المرض.

عناصر مشابهة