Association of FOK1 Gene Mutation (Exon2,codon 38) with Breast Cancer in Sudanese Female Patients
| العنوان بلغة أخرى: |
ارتباط الطفرات الوراثية في جين codon 38 exon2 VDR-FOKI بالإصابة بسرطان الثدي في الإناث السودانيات |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | موسى، امتنان محمد الحسن (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | مصطفى، عايدة حسين (مشرف) , حاج على، غادة حسن (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | الخرطوم |
| الصفحات: | 1 - 33 |
| رقم MD: | 844466 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
20
| المستخلص: |
مقدمة: سرطان الثدي هو السرطان الرئيسي الذي يصيب الإناث السودانيات. مستقبلات فيتامين د (VDR) يلعب دورا عاما في السيطرة على دورة الخلية، والشروع في موت الخلايا المبرمج. وتمايز الخلايا وهجرة الخلايا السرطانية أثبت الدراسات أن الطفرات في الجين VDR-FOK1 بها علاقة بالإصابة بالأمراض المختلفة والسرطان. الهدف من البحث: هدفت هذه الدراسة إلى التحقق من إمكانية وجود ارتباط بين تعدد الأشكال في تسلسل معلومات النظام الجيني (VDR-FOK1) في exon 2, codon 38)) والقابلية للإصابة بسرطان الثدي بين المريضات السودانيات. المنهجية: أجريت هذه الدراسة على 30 مريضة مصابة بسرطان الثدي من مستشفى الشريف. وقد تم الحصول على البيانات الديموغرافية وبيانات أخرى تتعلق بالعمر والتاريخ العرقي والعائلي باستخدام استبيان صمم لهذه الدراسة. تم جمع عينات من أنسجة المرضى (عينة سليمة وعينة من الورم من كل مريض) لاستخلاص الحمض النووي. تم استخلاص الحمض النووي باستخدام طريقة كلوريد الغوانيدين ومن ثم تم تحديد معلومات النظام الجيني لمورثات (VDR-FOK1) في exon 2codon 38 بواسطة تفاعل البلمرة التسلسلي -ثم قطعها بواسطة أنزيمات قطع متخصصة (FOK1) اعتمادا على طول الموروثة والتعدد الجيني بها ثم تحليلها. وتم الكشف عنها بواسطة جهاز الرحلان الكهربي في 2% هلام. تم تحليل النتائج باستخدام برامج SPSS الإحصائية وExcel. النتائج: أوضحت البيانات الديموغرافية أن أعمار المرضى تراوحت بين بمتوسط عمري 50 عاما وأن ارتفاع معدلات الإصابة بسرطان الثدي بين الفئة العمرية (30-40) سنة التي تتمثل 23% من المرضى. 41% من المرضى من وسط السودان. سرطان القنوات المتفشية هو النوع الأكثر شيوعا لأورام الثدي (77%). أوضحت النتائج أن معظم المرضى تم تشخيصهم في مراحل متقدمة للمرض 50% في المرحلة الثانية والثالثة و57% في الطور الثاني. أوضحت النتائج التحليل الجيني أن النمط الجيني الأكثر شيوعا في أنسجة الورم هو النوع T/C بنسبة 79.3% وأقل انتشارا في النمط الجيني C/C بنسبة 20.7%. أما بالنسبة للأنسجة السليمة كان النوع الأكثر شيوعا في النوع C/C بنسبة 66.7%، يليه في النوع T/C بنسبة 33.3%. أوضح تحليل النتائج وجود علاقة معنوية بين الطفرة في الجين VDR-FOK1 كما أوضح تحليل النتائج عدم وجود علاقة ارتباط معنوية بين الطفرة في VDR-FOK1 ومراحل سرطان الثدي. الخلاصة: حدوث الطفرة المتغايرة في النمط الجيني VDR-FOK1 في أنسجة الورم أكثر من السيطرة على الأنسجة السليمة المأخوذة من نفس المريض، وتشير هذه النتائج إلى أن الطفرات في VDR-FOK1 في الكودون CC 38 هي واحدة من العوامل التي تساهم في تطور سرطان الثدي في الإناث السودانيين. |
|---|---|
| وصف العنصر: |
مستخلصات البحوث |
عناصر مشابهة
-
Association Of Tp53 Gene Mutation Exon7,Codon 248 With Breast Cancer In Sudanese Female Patients
بواسطة: محمد، رؤى بابكر ياسين منشور: (2015) -
Study of BRCA1 and BRCA2 Gene Mutations in Relation to Clinic - pathological Criteria of Breast Cancer in Basrah
بواسطة: الموالي، عبير علي منشور: (2012) -
Study the Association of the Epstein-Barr Virus Infections and Breast Cancer in Sudanese Female Patients and Compare it with other Cancer Gastric-Esophageal
بواسطة: الصديق، إيمان عمر الفاروق احمد منشور: (2017) -
The Role of BRCA1/2 Genes Mutations and the Epstein-Barr Virus "EBV" in the Etiology of Breast Cancer among Yemeni Women Patients
بواسطة: Omar, Ammar Saleh Abdullah منشور: (2019) -
Polymorphisms of Leptin (- 2548 G/A) and Leptin Receptor (Q223R) Genes among Jordanian Breast Cancer Females
بواسطة: البري، علاء عبدالحميد عياد منشور: (2016)
