المؤلف الرئيسي: | Hassan, Nagwa Sulieman (Author) |
---|---|
مؤلفين آخرين: | Ibrahim, Mahamoud Alawad (Advisor) |
التاريخ الميلادي: |
2017
|
موقع: | أم درمان |
الصفحات: | 1 - 63 |
رقم MD: | 859046 |
نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
اللغة: | الإنجليزية |
الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
الكلية: | كلية الصيدلة |
الدولة: | السودان |
قواعد المعلومات: | Dissertations |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
إن تقنية اختبار أو التذويب أو إحلال الأدوية خارج جسم الإنسان تقنية ذات أهمية عظمى في صياغة وتطوير الأشكال الصيدلانية حيث أنه يمكن استعمالها كبديل للدراسات التي تجري داخل جسم الإنسان تحت ظروف محددة ومعينة على نحو تام. إن الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو إجراء دراسة تذويب أو إحلال لنوعين من دواء البروميثازين هما سيتيرقان 25 ملغم (النوع التجاري الأول) وبروميثازين شركة ريميديكا 25 ملغم (النوع التجاري الثاني). أجريت هذه الدراسة بموجب النظم المعمول بها في منظمة الصحة العالمية، استعمل الجهاز الموصي به في دستور الأدوية الأمريكي (Apparatous1) استعملت ثلاثة أنواع من الأوساط للإحلال وهي محاليل كيمائية مقاومه لتغير أيون الهيدرنيوم وأيون الهيدروكسيد ومشابه للعصارة المعدية والأمعاء (القناة الهضمية)، محلول حامض الهايدروكلورك المنظم ذو الأس الهيدروجيني (1.2)، محلول الأستيت المنظم ذو الأس الهيدروجيني (4.5) ومحلول الفوسفيت المنظم ذو الأس الهيدروجيني (6.8). اثنا عشر حبة من كل نوع تجاري استخدمت لإجراء هذه الدراسة. البيانات المستسقاة من هذه الدراسة أبانت بوضوح عدم تطابق ملف الذوبانية بينهما حسب ما هو مبين داخل الدراسة مما يشير إلى عدم تكافؤ النوعين التجارين لدواء البروميثازين. |
---|