ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Formulation and Development of Tadalafil 20 mg Tablets for Enhancement of Dissolution Rate

المؤلف الرئيسي: Mohammed, Yasser Mohammed Ali (Author)
مؤلفين آخرين: Abdelkarim, Abdelkarim Mohammed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: أم درمان
الصفحات: 1 - 91
رقم MD: 867022
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

8

حفظ في:
LEADER 03432nam a22003257a 4500
001 1483076
041 |a eng 
100 |9 467235  |a Mohammed, Yasser Mohammed Ali  |e Author 
245 |a Formulation and Development of Tadalafil 20 mg Tablets for Enhancement of Dissolution Rate 
260 |a أم درمان  |c 2016 
300 |a 1 - 91 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة أم درمان الاسلامية  |f كلية الصيدلة  |g السودان  |o 0075 
520 |a كان الهدف من هذه الدراسة تطوير وتقييم تركيبة جديدة لأقراص تادالافيل 20 مجم فورية الإفراج، لتعزيز معدل الذوبانية طبقا لدستور الأدوية الأمريكي (USP37) لعام 2014، والذي ينص على أنه يجب أن تكون نسبة المادة المذابة من التادالافيل خلال 10 دقائق لا تقل عن 40% وخلال 30 دقيقة لا تقل عن80%. تادالافيل مثبط إنزيم فوسفوديستريس 5 وينتمي إلى النوع الثاني من نظام تصنيف الصيدلة البيولوجية، وهو ضعيف الذوبان في الماء، وبالتالي يتطلب تعزيز معدل الذوبانية زيادة التوافر البيولوجي الفموي. في هذه الدراسة تم تطوير تركيبة جديدة (F16) ثم جرى تقييم الأقراص المصنعة باستخدام اختبارات ضبط الجودة الرسمية مثل: المظهر، السمك، القطر، الصلابة، الهشاشة، التفتت، التركيز، تجانس المحتوى والذوبانية. وكانت النتائج التي حصلنا عليها: (101.12%) و(101.66%) للتركيز وتجانس المحتوى على التوالي ونتائج الذوبانية بعد 10 دقائق كانت (84.83%) وبعد 30 دقيقة كنت (98.53%). بينما نتائج المنتج المخترع الأصلي (سياليس 20 مجم) (84.92%) بعد 10 دقائق (94.23%) بعد 30 دقيقة. قيمة عامل التشابه (F2) للتركيبة (F16) كانت 55 مقارنة بالمنتج المخترع الأصلي (سياليس 20 مجم). كل النتائج التي تم الحصول عليها تشير إلى تطابق المنتج الجديد (F16) مع المعايير الجديدة في دستور الأدوية الأمريكي (USP37) لأقراص التادالافيل 20 مجم. 
653 |a أقراص تادالافيل 20 ملغ  |a الصيدلة البيولوجية  |a المعايير الدوائية 
700 |9 467237  |a Abdelkarim, Abdelkarim Mohammed  |e Advisor 
856 |u 9818-003-016-0075-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-003-016-0075-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-003-016-0075-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-003-016-0075-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-003-016-0075-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0075-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0075-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0075-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0075-5.pdf  |y 5 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0075-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9818-003-016-0075-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 867022  |d 867022 

عناصر مشابهة