ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development and Validation of RP- HPLC Method for Simultaneous Determination of Amlodipine Besylate and Atorvastatin Calcium in pure drug and Tablet Dosage Forms

المؤلف الرئيسي: Yousif, Babiker hassab Elrasoul (Author)
مؤلفين آخرين: Elemam, Tilal Elsamani (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: ام درمان
الصفحات: 1 - 58
رقم MD: 913691
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

16

حفظ في:
المستخلص: في هذه الدراسة تم الحصول على طريقة بسيطة، انتقائية، حساسة ودقيقة بتطبيق طريقة الفصل (الكروماتوغرافي لتحديد اتورفاستاتين كالسيوم واملوديبين بيسيلات في المستحضرات الصيدلانية حسب المؤتمر الدولي للقياس حيث تم استخدام جهاز الـــــ HPLC في ظروف تفاعل مثلى، أبعاد عمود الفصل المستخدم هي (4.6 cm × 250 mm, 5 μm) والطور المتحرك يتكون من [acetonitrile-0.05M ammonium acetate buffer pH4 (50:50 v/v)] معدل التدفق 1.5 مل لكل دقيقة عند درجة حرارة ‎30˚ وطول موجي 240 nm. تم التحقق من صحة الطريقة المقترحة فيما يتعلق بالدقة، المصداقية، الخطية، الانتقائية وقد أعطت مدى خطي 63-724 91-550μg/mL ومعادلة خطية X= (Y+ 444.533532)/ 24230184.65(R²'' = 0.999993966) و X= (Y-2902.208644)/ 29959770.57(''R²'' = 0.999991324 وأعطت دقة 99.90% و100.23 لكل من أملوديبين بيسيلات وأتورفاستاتين كالسيوم على التوالي. تم تحديد الحد من الكشف وتحديد الكميات من القياسات استجابة فارغة، وجدت فيها (gµ0.0035) (0.0047µg) و(0.014) ميكروغرام/مل 0.0102-ميكروغرام/مل على التوالي. بالمقارنة مع الدراسات السابقة هناك لم يوجد فرق كبيرا. أن تكون قوية بعد تغييرات متعمدة مختلفة (معدل تدفق ونسبة من المرحلة العضوية إلى المرحلة المائية) كما تمت دراسة الأقراص تحت ظروف قاسية وكانت جميع النتائج داخل الحد المسموح به. طبقت الطريقة بنجاح لتحديد أتورفاستاتين كالسيوم وأملوديبين بيسيلات في المستحضرات الصيدلانية.