| المستخلص: |
الطفولة الذاتوية، تبعا للدليل الدولي لتصنيف الأمراض الذي تصدره هيئة الصحة العالمية في إصداره العاشر هو خلل معقد بالجهاز العصبي المركزي يبدأ في الطفولة المبكرة ويتميز بثلاث صفات جوهرية هي مشكلة في التفاعل مع المجتمع، وخلل في التواصل اللفظي، ونمط يتكرر من التصرفات مع اهتمامات ضيقة ومقيدة وتظهر أعراض وعلامات الطفولة الذاتوية في الثلاث الأولى من عمر الطفل ويستمر طوال عمره ولذلك يسبب خلل في الحياة العائلية والخاصة للأشخاص المصابين به ويعاني 75-80% من الأطفال المصابين به من نقص في قدراتهم العقلية. والطفولة الذاتوية غير التقليدية وتشخص بظهور أعراض غير تقليدية من حيث النوعية أو درجة الشدة أو تأخر في بدء حدوث الأعراض أو الاثنين معا. يلعب هرمون الفاسوبرسين دورا مهما في التفكير العقلي والتفاعل الاجتماعي عند الإنسان وهو مهم جدا في تحديد السلوك الاجتماعي عند الذكور الذين يزيد نسبة الإصابة بالطفولة الذاتوية عندهم بثلاثة أمثال الإناث وشملت هذه الدراسة 90طفلا من الجنسين 66 من الذكور و 24 من الإناث وأعمارهم تتراوح بين 2 و7 سنوات قسموا إلي مجموعتين، المجموعة المصابة بالطفولة الذاتوية غير التقليدية وتشمل 30 طفلا والمجموعة المصابة بالطفولة الذاتوية وتشمل 60 طفلا وهذه المجموعة قسمت أيضا إلى مجموعتين من 30 طفلا حسب تقييم مستويات الذاتوية لدي الأطفال لأسكوبلر إلى مجموعة شديدة المرض ومجموعة متوسطة الشدة والمجموعة الضابطة وتشمل 30 طفلا من بين الاصحاء لهم نفس مستوي العمر والجنس والمستوي الاجتماعي. وتم تقييم الأداء الإدراكي باستخدام مقياس فينلاند للسلوك التلازمي والتقييم النفسي باستخدام مقياس مستويات الذاتوية لدي الأطفال لأسكوبلر والتقييم المستوي الاجتماعي والاقتصادي لعبد العزيز الشخص وأظهرت نتائج البحث وجود انخفاض ملحوظ في مستوي هرمون الفاسوبرسيين في الدم لدي جميع مجموعات الدراسة مقارنة بالمجموعة الضابطة وأظهر البحث أيضا وجود علاقة ملحوظة بين اختبار الكارز واختبار الفيلاند ويستخلص البحث أن الخلل في هرمون الفاسوبرسيين قد يكون من العومل المسببة لزيادة الطفولة الذاتوية عند الأولاد.
Neurohypophyseal hormone arginine vasopressin (AVP) and its receptors have essential roles in regulating cognition and social behaviours in mammals. This research study hypothesized that arginine vassopressin perform a role in the etiology of autism based on a verified involvement in social bonding and in the modulation of a range of socially significant behaviours in animal models. Whereas, it also has been more likely to influence male social behaviour in autism spectrum disorder as autism is 3 fold more frequent in males. The current investigation was carried out on 90 children suffering from childhood autism or atypical autism, the study included 66 males (73.3%) and 24 females (26.7%) aged 2- 7 years old. The group of atypical autism consisted of 30 children and the group of childhood autism consisted of 60 children. The childhood autism group was then divided into two subgroups according to the severity of the disease measured by CARS to mild- moderate autism group and severe autism group; each group consisted of 30 children. The present study also included 30 healthy children as the control group, they were age and sex matches. The cognitive assessment was done by using Vineland adaptive behaviour scale and the social status assessment was done by using El Shakhs socioeconomic status scale. The results show that there is a highly significant low blood levels (P<0.0001) between both the atypical autism group and the childhood autism group relative to the control group as regards AVP and, however there is no significant difference in its blood levels comparing the two autism groups with each others. Also the present data reveal a highly significant negative correlation (P<0.0001) between CARS and Vineland scores and a significant positive correlation (P<0.01) between CARS scores and AVP blood level. These findings suggest that AVP most probably has an important role in the pathogeneses of social behaviours core impairments in ASD,
|
