ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > A Study of the Role of Methyle...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

A Study of the Role of Methylenetetrahydrofolate Reductase MTHFR Gene Polymorphism in Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder

العنوان بلغة أخرى: دراسة تأثير تعدد الأشكال الجينية للميثليين تتراهيدرفولات المختزل في الأطفال ذوي اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط
المصدر: مجلة دراسات الطفولة
الناشر: جامعة عين شمس - كلية الدراسات العليا للطفولة
المؤلف الرئيسي: Abd elshakoor, Khaled Ismail (Author)
مؤلفين آخرين: Kamal, Tarek Mostafa (Co-Author) , Zaky, Eman Ahmed Mohamed (Co-Author) , Elgebaly, Howida Hossny (Co-Author)
المجلد/العدد: مج22, ع82
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2019
الشهر: مارس
الصفحات: 23 - 26
DOI: 10.21608/JSC.2019.33634
ISSN: 2090-0619
رقم MD: 975920
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الصحة النفسية | الرعاية الإجتماعية | الأمراض النفسية | الإضطرابات النفسية | فرط الحركة | التشتت | الإنتباه | الأطفال ذوي إضطرابات فرط الحركة والتشتت | الميثليين تتراهيدرفولات | مستخلصات الأبحاث | الترجمة
كلمات المؤلف المفتاحية:
إضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه | النمط الظاهري | النمط الجيني | الجين ميثيلين تيتراهيدرفولات | الأليل | MTHFR gene | C677T allele | phenotype | attention deficit hyperactivey disorder ADHD | genotype
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

96

حفظ في:
المستخلص: الخلفية العلمية: اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه هو اضطراب سلوكي عصبي يظهر عادة أثناء الطفولة وغالبا ما يستمر إلى مرحلة البلوغ، وهو اضطراب معقد يتأثر بالعديد من الجينات وكذلك عوامل الخطر الجينية والبيئية والتي غالبا تحدث بطريقة غير عشوائية. يؤثر تعدد أشكال الجين ميثيلين تيتراهیدروفولات للأليل C677T على تخليق كل من النوكليوتيدات ومثيلته من الحمض النووي وكذلك يرتبط بتقلص الحيوية في حمض الفوليك ومستقليات الفولات. الأهداف: كان الغرض من هذه الدراسة هو تقييم العلاقة بين تعدد الأشكال الجيني MTHFR للميثيلين تيتراهیدروفولات (C667T) MTHFR)) واضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه ADHD في عينة من الأطفال المصريين. المنهجية: تم فحص 4.2 من المرضى الذين كانوا يحضرون بانتظام عيادة الأمراض النفسية، كلية الدراسات العليا للطفولة -جامعة عين شمس، القاهرة، مصر، وفقا لمعايير الإدراج والاستبعاد قد تم تسجيل عينة من ۳۰ طفلا من المصابين بحالات اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه في هذه الدراسة. تم اختيار المرضى بعينة عشوائية بسيطة خلال الفترة من يناير إلى أغسطس 2015 وكانت تتراوح أعمارهم بين 6 و۱۲ عاما. تم تسجيل عدد مماثل من ۳۰ طفل بصحة جيدة وقد تم تقييم النمو الطبيعي والنفسي لديهم وهم في نفس العمر والجنس مقارنه بالحالات كمجموعه تحكم. تم الفحص والأختبار للتحقق من تعدد أشكال الجين ميثيلين تيتراهيدروفولات للأليل C67TT في العينة المحددة وعينه التحكم. النتائج: كانت هناك ميزة متغايرة Heterosis بخصوص النمط الوراثي للأليل C677T، حيث قد وجد ارتباط ذو دلالة إحصائية في مجموعة التحكم مقارنة بحالات اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه 0.0159 =P كشفت مجموعة حالات فرط الحركة وتشتت الانتباه عن تاريخ عائلي ذو دلالة إحصائية للأمراض الطبية بنسبه 10 % وكذلك الأمراض النفسية بنسبه ۸٫۳۳% 0.0248 =P مقارنة مع مجموعة التحكم الاستنتاجات: أظهرت الدراسة أنه لا يوجد ارتباط بین تعدد الأشكال الجيني للميثيلين تيتراهیدروفولات للأليل، وحالات فرط الحركة وتشتت الانتباه في الأطفال المصريين محل الدراسة و C677T.

Background: ADHD is a neuro- behavioral disorder that is typically manifested during childhood and often persists into adulthood, it is a complex disorder influenced by many genes, genetic and environmental risk factors co-occurring in a non random fashion. The MTHFR gene C677T polymorphism affects both nucleotide synthesis and DNA methylation, and is associated with reduced folate bioavailability and folate metabolites. Objectives: To assess the relationship between Methylenetetrahydrofolate Reductase) MTHFR) gene polymorphisms (C667T) allele and Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in a sample of Egyptian children. Methodology: Out of 402 reviewed patients regularly attending the Psychiatric clinic, Faculty of Postgraduate Studies for Childhood. Ain Shams University, Cairo, Egypt. According to criteria of inclusion and exclusion a sample of 30 ADHD children were enrolled in this study. The patients were selected by simple random sample during the period from January to August, 2015 with age ranged from 6- to 12 year old. A matching number of 30 healthy children with normal developmental and psychiatric evaluation, of compareble age and sex, were randomly recruited as a study control. MTHFR gene polymorphism (C677T) allele was investigated in the selected sample. Results: There was heterozygous advantage (Heterosis) regarding C677T allele genotype, a statistically significant association was found in control group compared to ADHD cases (p=0.0159). The ADHD group revealed statistically significant family history of medical illness (10%) and psychiatric illness (8.33%) (p=0.0248) compared to control group. Conclusions: The study found no association between ADHD phenotype and the MTHFR C677T gene polymorphism in Egyptian children with attention deficit hyperactivity disorder. There was positive link between ADHD and family history of medical and psychiatric illness.
ISSN: 2090-0619

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.