ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







The Frequency of L-selectin Genotypes among Sudanese Patients with Sickle Cell Anemia

المؤلف الرئيسي: Mohideen, Afrah Abbas Alkhalil (Author)
مؤلفين آخرين: Gaufri, Nasr Eldeen Ali Mohammed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 34
رقم MD: 1105382
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية علوم المختبرات الطبية
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

15

حفظ في:
LEADER 03477nam a22003257a 4500
001 1525931
041 |a eng 
100 |9 595169  |a Mohideen, Afrah Abbas Alkhalil  |e Author 
245 |a The Frequency of L-selectin Genotypes among Sudanese Patients with Sickle Cell Anemia 
260 |a الخرطوم  |c 2019 
300 |a 1 - 34 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة النيلين  |f كلية علوم المختبرات الطبية  |g السودان  |o 0085 
520 |a المقدمة: فقر الدم المنجلي هو أحد أمراض الدم الوراثية التي تتميز بشكل غير طبيعي في جزئ الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء ويكون المريض عرضه للالتهابات الحادة وتلف الأعضاء. الأهداف: هدفت هذه الدراسة لبحث الوراثة الجينيةL-selectin لدي المرضى السودانيين المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. الطريقة: أجريت هذه الدراسة في جامعة النيلين كلية علوم المختبرات الطبية في ديسمبر 2018 م وشارك في هذه الدراسة. 70 شخص 40 منهم مصابين بفقر الدم المنجلي من بينهم 15 (37%) ذكور و 25 (63%) إناث تتراوح أعمارهم بين (1- 18) سنة. وتم أخذ 30 شخص أصحاء كمجموعة تحكم تماثل أعمارهم وأجناسهم مع المرضى المشاركين في الدراسة، تم أخذ عينات وريدية في وعاء يحتوي على ثنائي أمين رباعي حمض الأستيك كماده مضادة لتجلط وتم استخلاص الحمض النووي عن طريقsalting out method تم تحديد النمط الجيني L-selectin عن طريق جهاز تفاعل البلمره المتسلسل. النتيجة: أظهرت الدراسة أن النمط الجيني PS هو الأكثر شيوعيا بين المرضي ومجموعة التحكم بمجموع 54 (77%) ثم يليه النمط الجيني pp بمجموع 10 (14%) وأخيرا النمط الجيني SS بمجموع 6 (8.6%). الخاتمة: أشارت هذه الدراسة أنه لا يوجد فرق كبير بين المرضى ومجموعة التحكم في L-selectin كما النمط الجيني أشارت على أنه لا يوجد فرق ذو دلالة واضحة بين النمط الجيني ومضاعفات المرض. 
653 |a الوراثة الجينية L-selectin  |a أمراض الدم الوراثية  |a فقر الدم المنجلي  |a السودان 
700 |9 543385  |a Gaufri, Nasr Eldeen Ali Mohammed   |e Advisor 
856 |u 9818-006-014-0085-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-006-014-0085-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-006-014-0085-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-006-014-0085-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-006-014-0085-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0085-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0085-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0085-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0085-5.pdf  |y 5 الفصل 
856 |u 9818-006-014-0085-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9818-006-014-0085-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1105382  |d 1105382