يجب تسجيل الدخول أولا
Design, Synthesis and Biological Activities of Curcumin Based Alkaloids
| العنوان بلغة أخرى: |
تصميم وتحضير ألكالويدات من الكركمين ودراسة النشاط الحيوي لها |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | فارس، أسوة مروان حسن (مؤلف) |
| المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Fares, Oswa Marwan Hasan |
| مؤلفين آخرين: | جوده، شحده (مشرف) , حامد، عثمان (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2018
|
| موقع: | نابلس |
| الصفحات: | 1 - 86 |
| رقم MD: | 1247106 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النجاح الوطنية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | فلسطين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: |
تم تحضير مجموعة جديدة من الألكالويدات باستخدام الكركمين، حيث أن هذه الألكالويدات تنتمي إلى فئتين: الفئة الأولى تحتوي على سلسلة من الألكيل أمين، والفئة الثانية تحتوي على حلقة غير متجانسة مثل: (diazepine), (pyrazole) و (isoxazole). وتم تحليل المركبات الناتجة باستخدام تقنيات التحليل الطيفي المختلفة، مثل: (FT-IR) (13CNMR),و 1HNMR)). تم تحضير المركبات باستخدام طريقتين جديدتين بحيث أن النسب المئوية لكميات النواتج كانت نوعية. في الطريقة الأولى تمت مفاعلة الكركمين مع مركبات ثنائي الأمين بوجود الايثانول وكمية محفزة من حمض الكبريتيك. أما الطريقة الثانية فتضمنت خلط الكركمين مع مركبات ثنائي الأمين ثم التسخين تدريجيا للوصول إلى درجة الانصهار وبعدها تم التسخين على درجة حرارة 30 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. تم اختبار النشاط المضاد للبكتيريا لهذه المركبات ضد أربعة أنواع مختلفة من البكتيريا وأظهرت النتائج أن هذه المركبات لها قدرة على منع النمو البكتيري لبكتيريا جرام الموجبة بقيم(MIC) تتراوح ما بين 1.5 و6.25 (μg/mL) لبكتيريا (S. aureus). ومن بين كل المركبات التي تم تحضيرها تم ملاحظة أن مركبات،, (pyrazole 27), (diazepine 26), (isoxazole 23) 28 amines with methyl) و(piperazine 25) لها قوة هائلة ضد بكتيريا جرام الموجبة S. aureus)). بالإضافة إلى ذلك تم ملاحظة الفعالية العالية لمركبات (soxazole 23) و(piperazine 25) على البكتيريا موجبة جرام الأخرى (S. epidermidis). أما بكتيريا سالبة جرام فقد أظهرت مقاومة أعلى ضد المركبات من بكتيريا موجبة جرام حيث أن بكتيريا (E.coli) السالبة جرام كانت حساسة لمركب (piperazine 25) فقط. أظهرت دراسة السمية الوراثية أن المركب 25 المحتوي على مجموعة (piperazine) قد تمكن من تدمير (DNA) لبكتيريا E.coli)). ونتيجة لذلك من المستحسن دراسة السمية الوراثية على خلايا حيوانية وخلايا الإنسان للتقييم الصحيح لسلامة استخدام مركب 25 لأغراض علاجية. هناك دراسة مستفيضة جارية لتحسين فعالية نوع (piperazine) من المركبات ولتحديد طريقة عملها. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Design, Synthesis and in Vitro Evaluation of Anticancer Activity of Curcumin Based Benzodiazepines, Diazepines, Diazoles and Amines
بواسطة: الكرم، رنا سلطان محمود منشور: (2021) -
Synthesis of Monocarbonyl Analogues of Curcumin that Required for Biological Screening
بواسطة: صابر، رهام نافز أحمد منشور: (2021) -
Design, Synthesis, Antimicrobial and Cytotoxicity of Curcumin Based Benzodiazepines, Diazepines, Diazoles and Amines
بواسطة: الكرم، رولا سلطان محمود منشور: (2021) -
Activity Evaluation of Curcumin Combination with Protamine Sulfate against Pseudomonas Aeruginosa Biofilm Formation
بواسطة: إدعيس، سليمان محمد رشاد محمود منشور: (2020) -
Synthesis and Biological Activity of New Heterocyclic Schiff Bases
بواسطة: جانم، الاء عبدالرحيم منشور: (2016)
