ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Design, Synthesis and Biological Activities of Curcumin Based Alkaloids

العنوان بلغة أخرى: تصميم وتحضير ألكالويدات من الكركمين ودراسة النشاط الحيوي لها
المؤلف الرئيسي: فارس، أسوة مروان حسن (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Fares, Oswa Marwan Hasan
مؤلفين آخرين: جوده، شحده (مشرف) , حامد، عثمان (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2018
موقع: نابلس
الصفحات: 1 - 86
رقم MD: 1247106
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النجاح الوطنية
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: فلسطين
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 04559nam a2200325 4500
001 1997444
041 |a eng 
100 |9 665383  |a فارس، أسوة مروان حسن  |e مؤلف  |g Fares, Oswa Marwan Hasan 
245 |a Design, Synthesis and Biological Activities of Curcumin Based Alkaloids 
246 |a تصميم وتحضير ألكالويدات من الكركمين ودراسة النشاط الحيوي لها 
260 |a نابلس  |c 2018 
300 |a 1 - 86 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة النجاح الوطنية  |f كلية الدراسات العليا  |g فلسطين  |o 3736 
520 |a تم تحضير مجموعة جديدة من الألكالويدات باستخدام الكركمين، حيث أن هذه الألكالويدات تنتمي إلى فئتين: الفئة الأولى تحتوي على سلسلة من الألكيل أمين، والفئة الثانية تحتوي على حلقة غير متجانسة مثل: (diazepine), (pyrazole) و (isoxazole). وتم تحليل المركبات الناتجة باستخدام تقنيات التحليل الطيفي المختلفة، مثل: (FT-IR) (13CNMR),و 1HNMR)). تم تحضير المركبات باستخدام طريقتين جديدتين بحيث أن النسب المئوية لكميات النواتج كانت نوعية. في الطريقة الأولى تمت مفاعلة الكركمين مع مركبات ثنائي الأمين بوجود الايثانول وكمية محفزة من حمض الكبريتيك. أما الطريقة الثانية فتضمنت خلط الكركمين مع مركبات ثنائي الأمين ثم التسخين تدريجيا للوصول إلى درجة الانصهار وبعدها تم التسخين على درجة حرارة 30 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. تم اختبار النشاط المضاد للبكتيريا لهذه المركبات ضد أربعة أنواع مختلفة من البكتيريا وأظهرت النتائج أن هذه المركبات لها قدرة على منع النمو البكتيري لبكتيريا جرام الموجبة بقيم(MIC) تتراوح ما بين 1.5 و6.25 (μg/mL) لبكتيريا (S. aureus). ومن بين كل المركبات التي تم تحضيرها تم ملاحظة أن مركبات،, (pyrazole 27), (diazepine 26), (isoxazole 23) 28 amines with methyl) و(piperazine 25) لها قوة هائلة ضد بكتيريا جرام الموجبة S. aureus)). بالإضافة إلى ذلك تم ملاحظة الفعالية العالية لمركبات (soxazole 23) و(piperazine 25) على البكتيريا موجبة جرام الأخرى (S. epidermidis). أما بكتيريا سالبة جرام فقد أظهرت مقاومة أعلى ضد المركبات من بكتيريا موجبة جرام حيث أن بكتيريا (E.coli) السالبة جرام كانت حساسة لمركب (piperazine 25) فقط. أظهرت دراسة السمية الوراثية أن المركب 25 المحتوي على مجموعة (piperazine) قد تمكن من تدمير (DNA) لبكتيريا E.coli)). ونتيجة لذلك من المستحسن دراسة السمية الوراثية على خلايا حيوانية وخلايا الإنسان للتقييم الصحيح لسلامة استخدام مركب 25 لأغراض علاجية. هناك دراسة مستفيضة جارية لتحسين فعالية نوع (piperazine) من المركبات ولتحديد طريقة عملها. 
653 |a العلوم الكيميائية  |a المركبات الكيميائية  |a المضادات البكتيرية  |a مادة الكركمين  |a النمو البكتيري  |a الكيمياء العلاجية 
700 |a جوده، شحده  |g Joda, Shehda  |e مشرف  |9 655517 
700 |a حامد، عثمان  |g Hamed, Othman   |e مشرف  |9 658844 
856 |u 9808-010-001-3736-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9808-010-001-3736-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9808-010-001-3736-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9808-010-001-3736-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9808-010-001-3736-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9808-010-001-3736-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9808-010-001-3736-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9808-010-001-3736-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9808-010-001-3736-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1247106  |d 1247106 

عناصر مشابهة