ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Glutathione Depletion Mediated By Buthionine Sulfoximine Reduces Breast Cancer Cell Migration

العنوان بلغة أخرى: ضغط العامل المؤكسد بواسطة مستنزفات الجلوتاثایون تنظم انتقال و التصاق خلایا سرطان الثدي
المؤلف الرئيسي: Mahmoud, Huda Tahir Mahmoud (Author)
مؤلفين آخرين: Ahmad, Iman Mahmoud (Advisor) , تهتموني، لبنى (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2011
موقع: الزرقاء
الصفحات: 1 - 63
رقم MD: 747925
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: الجامعة الهاشمية
الكلية: عمادة البحث العلمي والدراسات العليا
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

6

حفظ في:
LEADER 04771nam a22003377a 4500
001 0298386
041 |a eng 
100 |9 393587  |a Mahmoud, Huda Tahir Mahmoud  |e Author 
245 |a Glutathione Depletion Mediated By Buthionine Sulfoximine Reduces Breast Cancer Cell Migration 
246 |a ضغط العامل المؤكسد بواسطة مستنزفات الجلوتاثایون تنظم انتقال و التصاق خلایا سرطان الثدي 
260 |a الزرقاء  |c 2011 
300 |a 1 - 63 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c الجامعة الهاشمية   |f عمادة البحث العلمي والدراسات العليا  |g الاردن  |o 0465 
520 |a إنتقال الخلايا السرطانية هو المرحلة الأكثر خطورة في السرطان, وهو المسؤؤل عن موت90% من مرضى السرطان. هكذه, هو يعتبر تحد كبير لعلاج السرطان نحو منع انتشار الأورام الخبيثة من موقع الورم الخبيث الابتدائي إلى تلك المواقع المعينة حيثما الانتقال محتمل حدوثه. على الرغم من أن الأكتين سيتوسكيليتون هو المكون الرئيسي المتورط في هجرة الخلية, العوامل التي تستهدف القوى المحركة للأكتين البحث فيها ضعيف. العمل الحالي توصل إلى دراسة تاثير ضغط العامل المؤكسد بواسطة مستنزفات الجلوتاثيون بواسطة بثيونين سلفوكسامين, وهو مثبط فعال لتركيب الجلوتاثوين. تعريض T47D إلى 1> ميليمول من بثيونين سلفوكسامين سببت استنزاف هام للجلوتاثوين المؤكسد(GSSG)( 0.01p < ) ولكنها ليس لها تأثير قاتل على خلايا T47D ولم تسبب تأكسد الدهن. بالإعتماد على هذه النتائج, تم دراسة تأثير ال 1 ميليمول بثيونين سلفوكسامين علىتنظيم الأكتين, البروتينات المساعدة للاكتين,هجرة الخلايا, التصاق الخلايا, تم التحقق منها. معالجة خلايا T47d مع بثيونين سلفوكسامين زادت من خيوط الأكتين البارزة وقللت من خيوط الأكتين الطبيعية وتكتلات خيوط الأكتين. معالجة خلايا T47D ليس لها تأثير على مستوى البروتينات المنظمة للأكتين (كوفيلين1 , ادف كوفيلين). تعريض خلايا T47D البثيونين سلفوكسامين سببت نقصان في الطور الأولو الطور الإنفصالي. ولكن زيادة في المرحلة الانتقالية. وهختبر أيضاً تأثير البثيونين سلفوكسامين على انقسام الخلية, البثيونين سلفوكسامين سبب نقصان في عدد الخلايا المتعددة الأنوية, ولكن زيادة في عدد الخلايا الأحادية الأنوية. معالجة خلايا T47d مع بثيونين سلفوكسامين قللت من هجرة الخلايا بشكل فعالp<0.01) ). تاثير البثيونين سلفوكسامين على التصاق الخلايا اظهر تقصان في التصاق الخلايا. هذه النتائج متوافقة مع نظريتنا بأن معالجة خلايا سرطان الثدي مع البثيونين سلفوكسامين تقلل من هجرة الخلايا والتصاقها بواسطة اتلاف الأكتين سيتوسكيليتون. هذه النتائج تزود استخدام البثيونين سلفوكسامين كعلاج لسرطان الثدي 
653 |a سرطان الثدي  |a الخلايا السرطانية  |a الجلوتاثایون 
700 |9 393588  |a Ahmad, Iman Mahmoud  |e Advisor 
700 |9 393951  |a تهتموني، لبنى  |g Tahtamouni, Lubna Hmaid  |e Advisor 
856 |u 9802-006-012-0465-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-006-012-0465-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-006-012-0465-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-006-012-0465-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-006-012-0465-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-006-012-0465-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-006-012-0465-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-006-012-0465-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9802-006-012-0465-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9802-006-012-0465-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 747925  |d 747925