المستخلص: |
هذه الدراسة استخدمت ظروف البيوويفر لتقييم التكافؤ الحيوي لدواء مصنع محليا مستعمل في السودان بمقارنته مع دواء صيدلاني كمرجع. الدواء المستخدم في هذه الدراسة أقراص ميترونيدازول 500 ملجم، وهو ينتمي إلى نظام التصنيف الصيدلاني الحيوي (BCS) تصنيف (1). أجريت هذه الدراسة من خلال دراسة حل في المختبر (بيوويفر) وفقا لتوجيهات FDA. وأظهرته هذه الدراسة أن الدواء المقيم لا يتأهل للدراسة عن طريق البيوويفر وعليه هناك حاجة لدراسات التكافؤ الحيوي لتحديد التكافؤ العلاجي، وهي من الدراسات الباهظة الثمن التي إذا أجريت ستزيد من تكلفة الدواء. وبالتالي لاستعمال دراسة الحل في المختبر كبديل لدراسة التكافؤ الحيوي لأغراض تنظيميه، تصنيع المنتجات التجارية تحتاج إلى النظر في العوامل التي تؤثر على ذوبان ونفاذية منتجاتها عند إعادة صياغتها.
|