ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Assessment of Pharmaceutical Equivalence and in Vitro Release Characteristics of Five Brands of Ciprofloxacin 500mg Tablets

المؤلف الرئيسي: Mohammed, Rehab El Tegani Awadala (Author)
مؤلفين آخرين: Mohammed, Abd Elkarim (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: ام درمان
الصفحات: 1 - 108
رقم MD: 912931
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
LEADER 03588nam a22003137a 4500
001 1489813
041 |a eng 
100 |9 489390  |a Mohammed, Rehab El Tegani Awadala  |e Author 
245 |a Assessment of Pharmaceutical Equivalence and in Vitro Release Characteristics of Five Brands of Ciprofloxacin 500mg Tablets 
260 |a ام درمان  |c 2016 
300 |a 1 - 108 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة أم درمان الاسلامية  |f كلية الصيدلة  |g السودان  |o 0116 
520 |a الهدف من الدراسة الحالية تقييم التكافؤ الصيدلاني وخواص التحرر الدوائي لأصناف مختلفة من أقراص السيبروفلوكساسين 500 ملغ، ومقارنة الجودة والفعالية والسلامة. تم تقييم الأصناف المختارة من أقراص السيبروفلوكساسين بواسطة استخدام معايير ضبط الجودة، مثل اختلاف الوزن، التماسك، التفتت، الذوبانية، المحتوى الكيميائي. وكانت كل النتائج على حسب متطلبات دساتير الأدوية العالمية. المحتوى الكيميائي من المواد الفعالة للخمس أصناف في الوسط الحمضي 1.2 والوسط الحمضي 4.5 مطابق للمعايير العالمية (أكثر من 80% في 30 دقيقة (. كما استخدم فحص الذوبانية للأصناف الخمسة أ، ب، ج، د، والصنف الأصيل في الأوساط الحمضية. وتم استخدام عامل التشابه F2 وعامل الاختلاف F1 لتقييم التكافؤ الصيدلاني بين المنتجات، ووجد أن الذوبانية للمنتجات مختلفة عن ذوبانية الصنف الأصيل. عامل التشابهF2 (50≥)،: في الوسط الحمضي1.2 (38, 40, 40, 37=F2) وفي الوسط الحمضي 4.5 F2)=(39, 32, 38, 37 والوسط الحمضي 6.8 F2)=(41, 35, 9, 19 للأصناف أ، ب ، ج ، د بالترتيب. من هذه النتيجة نستخلص أن هذه الأصناف متكافئة صيدلانية مع الصنف الأصيل ولكنها مختلفة عنه في مدى ومعدل الإطلاق، هذه النتائج تثبت أنه ربما تؤثر طريقة التصنيع والتركيب الصيدلانية على الذوبانية وبالتالي على التواجد الحيوي للمنتج، ويمكن تأكيد هذه النتائج المعملية بدراسة التكافؤ الحيوي للتأكد من جودة هذه المنتجات. 
653 |a الأدوية والعقاقير  |a تقييم التكافؤ الصيدلاني  |a التحرر الدوائي  |a السيبرو فلوكساسين  |a ضبط الجودة 
700 |9 489392  |a Mohammed, Abd Elkarim  |e Advisor 
856 |u 9818-003-016-0116-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-003-016-0116-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-003-016-0116-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-003-016-0116-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-003-016-0116-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0116-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0116-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0116-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0116-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9818-003-016-0116-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 912931  |d 912931