A Study of the Association of Col1a1 and TGFB1 Polymorphisms to Otoscelerosis in An Omani Population
| المؤلف الرئيسي: | Al Suleimani, Badria Khalfan Said (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Al Wardi, Nadia (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2015
|
| موقع: | مسقط |
| الصفحات: | 1 - 41 |
| رقم MD: | 961868 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة السلطان قابوس |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الصحية |
| الدولة: | عمان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
2
| المستخلص: |
مرض التصلب الأذني هو عباره عن إعادة بناء أو نمو غير طبيعي في كبسولة الأذن يؤدي إلى تطور فقدان السمع التوصيلي أو الحسي العصبي. هذا النمو الغير طبيعي يسبب تغير في طبيعة العظم (stapes) في الأذن الوسطى ويصبح العظم إسفنجياً فيفقد قدرته على الاهتزاز وبالتالي يمنع انتقال الصوت عبر الأذن الوسطى ويفقد الشخص القدرة على سماع الأصوات. أما صفة الوراثة بالنسبة للمرض فهي صفه سائدة غير مرتبطة بالجنس ولكن السيادة غير مكتملة أي أن بعض الأفراد يحملون المرض ولكن لا تظهر لديه أعراض المرض. الهدف: تهدف دراسة الحالات والشواهد إلى التحقق من وجود علاقة بين الجينين COL1A1 وTGFB1 وبين مرض التصلب الأذني في المجتمع العماني. النتائج: في هذه الدراسة تم فحص خمسه من أحادي نبوكليوتيد المتغير في الجينين المذكورين سابقاً في 47 حالة شخصت بمرض التصلب الأذني في مستشفى النهضة ومقارنتها ب 81 عينه لأشخاص أصحاء متطوعين من بنك الدم في مستشفى جامعة السلطان قابوس وجد في هذه الدراسة أن أحادي النيوكليوتيد المتغير rs11327935 في جين COLIAI له علاقة بمرض التصلب الأذني وان هذه العلاقة فقط في النساء. كما أظهرت هذه الدراسة أيضاً أن النمط الفرديC---T في جين COL1A1 له علاقه بمرض التصلب الأذني. الخاتمة: بعد دراسة النتائج وتحليلها وجد أن هناك علاقة بين أحادي النيوكليوتيد في جين COL1Al وبين مرض التصلب الأذني ونستطيع القول بأن الجين هو مرشح جيد لدراسة العلاقة بينه وبين مرض التصلب الأذني. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Association of cytokines polymorphism with atherosclerosis in Bahraini population
بواسطة: Al Yousef, Habib Saleh منشور: (2004) -
The Association of Homozygote T Allele of Rs2943641 Polymorphism near of IRS1 Gene in the Susceptibility to Autism
بواسطة: Al Nefaie, Ghaliah منشور: (2013) -
Association of Human Leukocyte Antigen Alleles with Rheumatoid Arthritis among Omanis
بواسطة: Antony, Irin منشور: (2017) -
A Study of the Genetic Causes of Progressive Myoclonic Epilepsy Cases in Six Families From Oman
بواسطة: Al-Habsi, Muna Mohamed منشور: (2013) -
A Study of the Relationship between Abca I Gene Polymorphisms, Plasma Lipid Levels and Risk of Atherosclerosis.
بواسطة: Bogari, Neda Mustafa منشور: (2007)
