ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







A Study of the Association of Col1a1 and TGFB1 Polymorphisms to Otoscelerosis in An Omani Population

المؤلف الرئيسي: Al Suleimani, Badria Khalfan Said (Author)
مؤلفين آخرين: Al Wardi, Nadia (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: مسقط
الصفحات: 1 - 41
رقم MD: 961868
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة السلطان قابوس
الكلية: كلية الطب والعلوم الصحية
الدولة: عمان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

2

حفظ في:
LEADER 03712nam a22003257a 4500
001 1501069
041 |a eng 
100 |9 517936  |a Al Suleimani, Badria Khalfan Said  |e Author 
245 |a A Study of the Association of Col1a1 and TGFB1 Polymorphisms to Otoscelerosis in An Omani Population 
260 |a مسقط  |c 2015 
300 |a 1 - 41 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة السلطان قابوس  |f كلية الطب والعلوم الصحية  |g عمان  |o 0015 
520 |a مرض التصلب الأذني هو عباره عن إعادة بناء أو نمو غير طبيعي في كبسولة الأذن يؤدي إلى تطور فقدان السمع التوصيلي أو الحسي العصبي. هذا النمو الغير طبيعي يسبب تغير في طبيعة العظم (stapes) في الأذن الوسطى ويصبح العظم إسفنجياً فيفقد قدرته على الاهتزاز وبالتالي يمنع انتقال الصوت عبر الأذن الوسطى ويفقد الشخص القدرة على سماع الأصوات. أما صفة الوراثة بالنسبة للمرض فهي صفه سائدة غير مرتبطة بالجنس ولكن السيادة غير مكتملة أي أن بعض الأفراد يحملون المرض ولكن لا تظهر لديه أعراض المرض. الهدف: تهدف دراسة الحالات والشواهد إلى التحقق من وجود علاقة بين الجينين COL1A1 وTGFB1 وبين مرض التصلب الأذني في المجتمع العماني. النتائج: في هذه الدراسة تم فحص خمسه من أحادي نبوكليوتيد المتغير في الجينين المذكورين سابقاً في 47 حالة شخصت بمرض التصلب الأذني في مستشفى النهضة ومقارنتها ب 81 عينه لأشخاص أصحاء متطوعين من بنك الدم في مستشفى جامعة السلطان قابوس وجد في هذه الدراسة أن أحادي النيوكليوتيد المتغير rs11327935 في جين COLIAI له علاقة بمرض التصلب الأذني وان هذه العلاقة فقط في النساء. كما أظهرت هذه الدراسة أيضاً أن النمط الفرديC---T في جين COL1A1 له علاقه بمرض التصلب الأذني. الخاتمة: بعد دراسة النتائج وتحليلها وجد أن هناك علاقة بين أحادي النيوكليوتيد في جين COL1Al وبين مرض التصلب الأذني ونستطيع القول بأن الجين هو مرشح جيد لدراسة العلاقة بينه وبين مرض التصلب الأذني. 
653 |a مرض التصلب الأذني  |a الخصائص الوراثية  |a التشخيص السريري  |a تشخيص الأجنة  |a المرأة العمانية  |a أحادي النيوكليوتيد 
700 |9 517937  |a Al Wardi, Nadia  |e Advisor 
856 |u 9809-008-008-0015-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9809-008-008-0015-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9809-008-008-0015-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9809-008-008-0015-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9809-008-008-0015-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0015-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0015-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0015-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0015-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9809-008-008-0015-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9809-008-008-0015-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 961868  |d 961868